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PHA767491수산화물

Pha-767491

HCID 11715767
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기본 정보개요이름 및 식별자물성화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
845714-00-3
표준 SMILES
O=C1NCCc2[nH]c(-c3ccncc3)cc21
InChIKey
DKXHSOUZPMHNIZ-UHFFFAOYSA-N
분자식
C12H11N3O
평균 분자량
213.23 g/mol
단동위원소 질량
213.09021198

개요

2-pyridin-4-yl-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one is a pyrrolopyridine.

이름 및 식별자

우선 이름
Pha-767491
IUPAC
2-pyridin-4-yl-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
현지명
PHA767491수산화물
영어명
Cdc7/Cdk9 Inhibitor
분자식
C12H11N3O
분자량
213.24

이름 및 동의어

PHA-767491845714-00-3PHA 7674912-pyridin-4-yl-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-oneCAY-105725M2GUN688CPHA767491DTXSID504710692-Pyridin-4-yl-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo(3,2-C)pyridin-4-oneRefChem:928960DTXCID304218851,5,6,7-Tetrahydro-2-(4-pyridinyl)-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
이름 더 보기
PHA767491수산화물CS-229PHA-767491HCLCdc7/Cdk9 InhibitorCAY10572(PHA-767491)PHA-767491 (CAY10572)PHA 767491 HYDROCHLORIDEPHA-767491, 10 mM in DMSO
2-(Pyridin-4-Yl)-1,5,6,7-Tetrahydro-4h-Pyrrolo[3,2-C]pyridin-4-OneCAY10572PHA-767491Acompound 8 [PMID: 17480064]2-Pyridin-4-yl-1,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one2-(4-pyridyl)-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one1,5,6,7-Tetrahydro-2-(4-pyridinyl)-4H-pyrrolo(3,2-C)pyridin-4-one2-(pyridin-4-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one

데이터베이스 식별자

CAS
845714-00-3
PubChem CID
11715767
DTXSID
DTXSID50471069
ChEMBL
CHEMBL225519
ChEBI
CHEBI:95058
UNII
5M2GUN688C
Nikkaji
J2.603.815D

물성

구조 계산 물성보충 중

XLogP
0.6
극성 표면적
57.8 Ų
수소 결합 공여자 수
2
수소 결합 수용자 수
2
회전 가능 결합 수
1
무거운 원자 수
16
형식 전하
0
복잡도
275

실험 및 물리화학적 성질

LogP1.49

물리화학적 성질

밀도
1.287 · 1.287
저장 조건
Desiccate at RT
용해도
2 O; · insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥10.65 mg/mL in DMSO
물리적 상태
고체
색상
Off-white to light yellow
안정성
흡습성
InChI
InChI=1S/C12H11N3O/c16-12-9-7-11(8-1-4-13-5-2-8)15-10(9)3-6-14-12/h1-2,4-5,7,15H,3,6H2,(H,14,16)
InChIKey
DKXHSOUZPMHNIZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(=O)NCCC2NC(C3C=CN=CC=3)=CC1=2

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도Cdc7 kinase is a key regulator of the S-phase of the cell cycle. It is known to promote the activity of DNA replication origins in eukaryotic organisms. Inhibition of Cdc7 kinase causes blockade of DNA synthesis in human cell lines. Tumor cells are then funneled into the apoptotic pathway in a p53-independent manner. Pharmacological inhibition of Cdc7 kinase can be an effective strategy for the development of oncologic therapeutics useful for treatment of cancers. PHA 767491 HYDROCHLORIDE is a potent inhibitor of Cdc7 kinase with an IC50 value of 10 nM in the presence of 1.5 μM ATP. At 10 μM, PHA 767491 HYDROCHLORIDE induces apoptotic cell death in multiple cancer cell types. PHA 767491 HYDROCHLORIDE also inhibits Cdk9, a kinase involved in the phosphorylation of RNA polymerase II and in transcriptional regulation of gene expression, with an IC50 value of 34 nM.[Cayman Chemical]

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