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1,2-Bis(tert-butyldimethylsilyl)hydrazine

HCID 11737072
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
10000-20-1
표준 SMILES
CC(C)(C)[Si](C)(C)NN[Si](C)(C)C(C)(C)C
InChIKey
AIZSLKRCSRDHKC-UHFFFAOYSA-N
분자식
C12H32N2Si2
평균 분자량
260.57 g/mol
단동위원소 질량
260.2104021

이름 및 식별자

우선 이름
1,2-Bis(tert-butyldimethylsilyl)hydrazine
IUPAC
1,2-bis[tert-butyl(dimethyl)silyl]hydrazine
영어명
1,2-Bis-(tert-butyldimethylsilyl)hydrazine
분자식
C12H32N2Si2
분자량
260.57

이름 및 동의어

1,2-bis(tert-butyldimethylsilyl)hydrazineRefChem:411416972-470-31,2-Bis-(tert-butyldimethylsilyl)hydrazine10000-20-11,2-bis[tert-butyl(dimethyl)silyl]hydrazine1,2-Bis[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]hydrazineHydrazine, 1,2-bis[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-N-t-butyldimethylsilylhydrazoneC12H32N2Si2SCHEMBL1252958DTXSID20471430
이름 더 보기
1,2-Bis-(Tert-Butyldimethylsilyl)Hydrazin
MFCD07369154AKOS030255269DB-3113841,2-Bis[tert-butyldi(methyl)silyl]hydrazine

데이터베이스 식별자

CAS
10000-20-1
PubChem CID
11737072
DTXSID
DTXSID20471430
EC Number
972-470-3
Nikkaji
J2.051.464G

물성

구조 계산 물성

극성 표면적
24.1 Ų
수소 결합 공여자 수
2
수소 결합 수용자 수
2
회전 가능 결합 수
5
무거운 원자 수
16
형식 전하
0
복잡도
208

물리화학적 성질

끓는 점
60 · 60-62°C/ 1-2 mm Hg
밀도
0.825 · 0.825±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건
Refrigerator, Under Inert Atmosphere
용해도
클로로포름(약간 용해됨)
물리적 상태
기름
산도 계수 (pKa)
10.62 · 10.62±0.70(Predicted)
색상
무색

화학적 성질

Colourless Oil

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P260, P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도1,2-Bis(t-butyldimethylsilyl)hydrazine is a source of latent hydrazine used in the preparation of stable alkyl and aryl N-silyl hydrazones, gem-dihalides, vinyl halides, and room temperature Wolff–Kishner reductions.Wolff–Kishner Reduction.A particularly useful reaction of the N-silyl hydrazones is their use as substrates in the Wolff– Kishner reaction, where reduction of the corresponding carbonyl compound can be accomplished at relatively modest temperatures. This is in marked contrast to the more traditional Wolff– Kishner reaction, and its Huang–Minlon modification, which require high temperatures and the use of potassium hydroxide.Room temperature conditions for the Wolff–Kishner reaction, previously reported by Cram and co-workers, were adapted by Myers and Furrow to the current N-silyl hydrazone methodology (eq 4).

제조 방법

prepared by reacting t-butyldimethylchlorosilane with anhydrous hydrazine at 70C (eq 1), with or without solvent.

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