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풀 베스트 한

Fulvestrant

HCID 11758381
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
129453-61-8
표준 SMILES
C[C@]12CCC3c4ccc(O)cc4C[C@@H](CCCCCCCCCS(=O)CCCC(F)(F)C(F)(F)F)C3C1CC[C@@H]2O
분자식
C32H47F5O3S
평균 분자량
606.77 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
Fulvestrant
현지명
풀 베스트 한
영어명
Fulvestrant
분자식
C32H47F5O3S
분자량
606.77

이름 및 동의어

풀베스트란트풀 베스트 한FASLODEXAstrazenecaICI 182,780FluvestrantFulvestrant CRSFulvestrant for system suitability(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-7-(9-((4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)sulfinyl)nonyl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol139028CS-670ZD 9238

데이터베이스 식별자

CAS
129453-61-8
PubChem CID
11758381

물성

물리화학적 성질

녹는점
104 · 104-106°C
끓는 점
674.8 · 674.8±55.0 °C(Predicted)
밀도
1.201 · 1.201±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건
2 · 2-8°C
용해도
5 mg/mL · 에 용해됨 DMSO: >5mg/mL
산도 계수 (pKa)
10.27 · 10.27±0.70(Predicted)
물리적 상태
가루
색상
하얀색
안정성
2 · 공급된 상태로 2년 동안 안정적입니다. DMSO 또는 에탄올 용액은 -20°C에서 최대 3개월 동안 보관할 수 있습니다.
InChIKey
VWUXBMIQPBEWFH-WCCTWKNTSA-N
SMILES
[C@@]12([H])[C@H](CCCCCCCCCS(=O)CCCC(F)(F)C(F)(F)F)CC3C=C(O)C=CC=3[C@@]1([H])CC[C@]1(C)[C@H](CC[C@@]21[H])O |&1:0,2,32,36,38,41,r|

화학적 성질

White or almost white powder.

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
rtecs
KG7623000
HS 번호
2937230000
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 4
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids
유해 물질 데이터
129453-61-8(Hazardous Substances Data)

화학 및 산업

응용 분야 · 5건

개요많은 유방암에는 에스트로겐 수용체가 있으며이 종양의 성장은 에스트로겐에 의해 자극 될 수 있습니다. Fulvestrant는 에스트로겐 수용체 다운 레귤레이터이며, 이는 에스트로겐 수용체가 신체의 에스트로겐과 경쟁하여 에스트로겐 수용체 사이트에 결합 함을 의미합니다. 일단 그것이 사이트에 결합하면 수용체가 파괴되어 에스트로겐에 대한 정상적인 세포 반응을 예방합니다.

용도풀 베스트 한 파우더 합성 에스트로겐 수용체 길항제입니다. 풀 옥시 겐은 유방암 세포에서 에스트로겐 수용체와 경쟁적으로 결합하여 에스트로겐 수용체가 변형되고 에스트로겐 결합이 감소합니다. (부분 작용제 효과가있는) 타목시펜과 아로마 타제 억제제 (종양 세포에 유효한 에스트로겐을 감소 시킴)와는 다릅니다.

개요Fulvestrant was launched in the US as a novel once monthly injectable steroidal estrogen antagonist for the treatment of hormone receptor positive metastatic breast cancer in postmenopausal women with disease progression following estrogen therapy. This 7a-alkylsulphinyl derivative of estradiol can be prepared in 10 steps from 6,7- didehydro-19-nor-testosterone by successive conjugate addition of the organocuprate derived from O-protected 9-bromononan-l-o1 followed by aromatization of the resulting enone, then activation of the protected primary alcohol, substitution with 4,4,5,5,5- pentafluoropentanthiol and oxidation to the sulfoxide. Fulvestrant is the first “pure” estrogen antagonist from a novel class known as selective estrogen receptor down regulators (SERDs). It binds to the estrogen receptor (ER), with affinity close to that of estradiol and 100 fold greater than that of tamoxifen (a partial estrogen antagonist), preventing estrogen-stimulated gene activation, thereby interfering with the estrogenrelated processes essential for cell-cycle completion. Fulvestrant also appears to downregulate the ER by 80-90% often to non detectable level both in vitro and in vivo. In comparison to tamoxifen, fulvestrant is devoid of systemic estrogenic activity, it displays no uterotrophic activity and is able to block the uterine stimulation of estradiol or tamoxifen. Furthermore, fulvestrant completely blocks the cell growth in tamoxifen-resistant breast cancer cell-lines and prevents growth of tamoxifen resistant tumor in mice. In clinical trials, it was also shown that fulvestrant is comparable to anastrozole (a third generation aromatase inhibitor) both in efficacy and tolerability in postmenopausal women with tamoxifen-resistant advanced breast cancers.

용도A novel steroidal estrogen antagonist reported to lack any partial agonist activity. Antineoplastic (hormonal).

일반 설명Fulvestrant, 7α-[9-[(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)sulfinyl]nonyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol (Faslodex), is an antagonist structurally based onthe estradiol structure, with a long, substituted alkyl chainattached at the 7α-position of the steroid skeleton. Whenbound to the ERs, this alkyl chain induces a conformationof the receptor distinctive from that formed upon estradiolor tamoxifen binding, preventing agonist action.Fulvestrant is a pure antagonist at both ERαand ERβandan ER downregulator (stimulates degradation of the ER),completely lacking the agonist activity that is seen with tamoxifenor raloxifene. The different pharmacological profileof fulvestrant allows the use of this agent in womenwho have had disease progression after prior antiestrogentherapy (typically tamoxifen), providing an alternative toaromatase inhibitors.

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상·하류 제품 정보

상류 원료

4,4,5,5,5-Pentafluoro-1-pentanol(7a,17b)-7-[9-[(4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl)thio]nonyl]-estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol(7alpha,17beta)-17-(Acetyloxy)-7-(9-bromononyl)estr-4-en-3-one3-O-Methyl Fulvestrant(7a,17b)-7-7-[9-[(4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl)sulfinyl]nonyl]-estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol 17-acetateEstra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol,7-[9-[(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)thio]nonyl]-,17-acetate,(7a,17b)-데하이드로난드롤론메탄술폰산4,4,5,5,5-펜타플루오로-펜틸에스테르난드롤론
추가 설명 · 1건

정의ChEBI: A 3-hydroxy steroid that is 17beta-estradiol in which the 7alpha hydrogen has been replaced by a nonyl group in which one of the hydrogens of the terminal methyl has been replaced by a (4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)sulfinyl group. An estrogen receptor antagonist, it is used in the treatment of breast cancer.