1-메틸린돌

1-Methylindole

HCID 11781CAS 603-76-9

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기본 정보

표준 SMILES: Cn1ccc2ccccc21
InChIKey: BLRHMMGNCXNXJL-UHFFFAOYSA-N
분자식: C9H9N
평균 분자량: 131.17 g/mol
단동위원소 질량: 131.07349929

이름 및 식별자

우선 이름: 1-Methylindole
IUPAC: 1-methylindole
현지명: 1-메틸린돌
영어명: 1-Methylindole
분자식: C9H9N
분자량: 131.17

이름 및 동의어

1-METHYLINDOLE1-Methyl-1H-indole603-76-9N-Methylindole1H-Indole, 1-methyl-Indole, 1-methyl-8H698ROJ5FDTXSID3060534NSC-212534RefChem:76397DTXCID5042792210-057-5

이름 더 보기

1-메틸린돌N-Methyindole1-METHYLINDOLE (N-)1-methyl-1h-indolCgHgNNSC 2125341-METHYLINDOLL-Methylindole

methylindole1-Methyl-1H-indole-2-D1-Methyl-1H-indole-4-D1-Methyl-1H-indole-5-D1-Methyl-1H-indole-6-D1-Methyl-1H-indole-7-DN-methyl indoleMFCD00005800

데이터베이스 식별자

CAS: 603-76-9
PubChem CID: 11781
DTXSID: DTXSID3060534
ChEMBL: CHEMBL19912
UNII: 8H698ROJ5F
EC Number: 210-057-5
Nikkaji: J45.593H

물성

구조 계산 물성

XLogP: 2.7
극성 표면적: 4.9 Å²
수소 결합 공여자 수: 0
수소 결합 수용자 수: 0
회전 가능 결합 수: 0
무거운 원자 수: 10
형식 전하: 0
복잡도: 122

물리화학적 성질

녹는점: 61.2 °C · 61.2°C (estimate)
끓는 점: 133 °C26 · 133 °C26 mm Hg(lit.)
밀도: 1.051 g/mL · 1.051 g/mL at 20 °C(lit.)
굴절률: 20 · n20/D 1.606(lit.)
인화점: 230 °F · >230 °F
저장 조건: Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
용해도: 클로로포름(에 용해됨), DMSO(약간 용해됨)
물리적 상태: 액체, 약간의 탁도가 발생하거나 침전될 수 있음
색상: 무색~백색
수용성: 불용성
BRN: 111026 · 111026
Henry's Law Constant: 8.7 · 8.7×100 mol/(m3Pa) at 25℃, Ebert et al. (2023)
안정성: 빛에 민감합니다. 타기 쉬운. 강한 산화제와 호환되지 않습니다.
InChI: 1S/C9H9N/c1-10-7-6-8-4-2-3-5-9(8)10/h2-7H,1H3
InChIKey: BLRHMMGNCXNXJL-UHFFFAOYSA-N
SMILES: Cn1ccc2ccccc12
LogP: 2.72 · 2.720
NIST: 1 H-Indole, · 1H-Indole, 1-methyl-(603-76-9)
EPA: 1 H-Indole, · 1H-Indole, 1-methyl- (603-76-9)

화학적 성질

deep yellow viscous liquid with a very unpleasant smell

안전 및 규제

안전 데이터

wgk: 3
tsca: TSCA listed
ridadr: UN 3334
HS 번호: 29339990
risk_code: 36/37/38
hazard_code: Xi
safety_code: 22-24/25-37/39-26
기존화학 물질: KE-24307
F 고인화성물질: 13
스토리지 클래스: 10 - Combustible liquids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

용도1-Methylindole is useful for the determination of association constant for the electron-donor-acceptor complexes with 1-(2,4,6-trinitrophenyl) propan-2-one. It acts as a reactant for the preparation of polycyclic derivatives of indoles, bisindole derivatives and pharmaceutically active 2-oxo-1-pyrrolidine analogues. It is also used as a reactant for the preparation of Positron Emission Tomography (PET) imaging agents of protein kinase C (PKC) and glycogen synthase kinase-3 (GSK-3).

일반 설명1-Methylindole undergoes Au(III)/TPPMS-catalyzed benzylation reaction with benzhydryl and benzylic alcohols.