기본 정보
- CAS
60793-22-8- 표준 SMILES
CC[C@@H](O)CC(=O)OC- InChIKey
XHFXKKFVUDJSPJ-RXMQYKEDSA-N- 분자식
- C6H12O3
- 평균 분자량
- 132.16 g/mol
- 단동위원소 질량
- 132.07864424
이름 및 식별자
- 우선 이름
- (-)-Methyl (R)-3-hydroxyvalerate
- IUPAC
- methyl (3R)-3-hydroxypentanoate
- 현지명
- (-)-메틸(R)-3-하이드록시펜타노에이트
- 영어명
- (-)-Methyl (R)-3-hydroxypentanoate
- 분자식
- C6H12O3
- 분자량
- 132.16
이름 및 동의어
60793-22-8(-)-Methyl (R)-3-hydroxyvalerateDTXSID90472999RefChem:203753DTXCID20423813(R)-methyl 3-hydroxypentanoate(-)-Methyl (R)-3-hydroxypentanoateMETHYL (3R)-3-HYDROXYPENTANOATEmethyl (R)-3-hydroxypentanoateMFCD00077796methyl (r)-3-hydroxyvalerateAKOS015842056
이름 더 보기
(-)-메틸(R)-3-하이드록시펜타노에이트(R)-3-hydroxypentanoate(-)-Methyl (R)-3-hydroxypentMETHYL D-(R)-3-HYDROXYPENTANOATEMethyl (R)-3-Hydroxypentanoic Acid(R)-(-)-METHYL 3-HYDROXYPENTANOATE
EN300-1847379(-)-Methyl (R)-3-hydroxyvalerate, >=98.0% (sum of enantiomers, GC)(?)-Methyl (R)-3-hydroxyvalerateMETHYL (3SCHEMBL1505898r-3-hydroxyvalerate methyl estermethyl (R)-3-hydroxy-pentanoateAS-93893
데이터베이스 식별자
- CAS
60793-22-8- PubChem CID
- 11804797
- DTXSID
DTXSID90472999- Nikkaji
- J765.596G
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 0.3
- 극성 표면적
- 46.5 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 3
- 회전 가능 결합 수
- 4
- 무거운 원자 수
- 9
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 90.3
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 68 · 68-70 °C/5 mmHg (lit.)
- 밀도
- 1.029 g/mL · 1.029 g/mL at 20 °C (lit.)
- 굴절률
- 20 · n20/D 1.427
- 인화점
- 76 °C · 76 °C
- 저장 조건
- Desiccate at room temperature
- 물리적 상태
- Liquid
- 산도 계수 (pKa)
- 13.95 · 13.95±0.20(Predicted)
- BRN
- 4655380 · 4655380
- InChI
- InChI=1S/C6H12O3/c1-3-5(7)4-6(8)9-2/h5,7H,3-4H2,1-2H3/t5-/m1/s1
- InChIKey
- XHFXKKFVUDJSPJ-RXMQYKEDSA-N
- SMILES
- C(OC)(=O)C[C@H](O)CC
화학적 성질
Colorless liquid
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- safety_code
- 23-24/25
- F 고인화성물질
- 3
- 스토리지 클래스
- 10 - Combustible liquids
화학 및 산업
응용 분야
개요(-)-Methyl (R)-3-hydroxypentanoate is a chiral building block for EPC syntheses. It has been extensively employed as a starting material for the development of chiral ligands and catalysts, enabling precise control over stereochemistry in organic reactions. Furthermore, ()-Methyl (R)-3-hydroxyvalerate has been investigated for its potential as a chiral auxiliary in asymmetric synthesis.
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