3-하이드록시-2-메톡시벤즈알데하이드

3-Hydroxy-2-methoxybenzaldehyde

HCID 11804953

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기본 정보

CAS: 66495-88-3
표준 SMILES: COc1c(O)cccc1C=O
InChIKey: GRIWJVSWLJHHEM-UHFFFAOYSA-N
분자식: C8H8O3
평균 분자량: 152.15 g/mol
단동위원소 질량: 152.04734412

이름 및 식별자

우선 이름: 3-Hydroxy-2-methoxybenzaldehyde
IUPAC: 3-hydroxy-2-methoxybenzaldehyde
현지명: 3-하이드록시-2-메톡시벤즈알데하이드
영어명: 3-Hydroxy-2-methoxybenzaldehyde
분자식: C8H8O3
분자량: 152.15

이름 및 동의어

3-hydroxy-2-methoxybenzaldehyde66495-88-3DTXSID70473025RefChem:94107DTXCID80423839866-526-5MFCD066561193-Hydroxy-2-methoxybenzaldehyde-d3CHEMBL5079183-hydroxy-2-methoxy-benzaldehydehydroxy-methoxy-benzaldehydeSCHEMBL470709

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3-하이드록시-2-메톡시벤즈알데하이드Benzaldehyde, 3-hydroxy-2-methoxy-3-Hydroxy-2-methoxybenzaldehyde ISO 9001：2015 REACH

AC1785BDBM502669632-Methoxy-3-hydoxybenzaldehydeSCHEMBL6331609AKOS00011926EBC-04310AKOS000119267FH67917

데이터베이스 식별자

CAS: 66495-88-3
PubChem CID: 11804953
DTXSID: DTXSID70473025
ChEMBL: CHEMBL507918
EC Number: 866-526-5
Nikkaji: J155.611H

물성

구조 계산 물성

XLogP: 1
극성 표면적: 46.5 Å²
수소 결합 공여자 수: 1
수소 결합 수용자 수: 3
회전 가능 결합 수: 2
무거운 원자 수: 11
형식 전하: 0
복잡도: 135

물리화학적 성질

녹는점: 113 · 113-115 °C(Solv: water (7732-18-5))
끓는 점: 135 °C · 135 °C(Press: 15 Torr)
밀도: 1.231 · 1.231±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건: 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
산도 계수 (pKa): 9.25 · 9.25±0.10(Predicted)

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

안전 데이터

HS 번호: 2912490090

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도3-Hydroxy-2-methoxybenzaldehyde-d3, is the labeled analogue of 3-Hydroxy-2-methoxybenzaldehyde (H825420), which can be used as an intermediate for the synthesis of various pharmaceutical compounds. It can be also used for the synthesis of analogs of antineoplaston A10, having antitumor activity.