(1S-CIS)-3-브로모-3,5-시클로헥사디엔-1,2-디올
(1S-cis)-3-Bromo-3,5-cyclohexadiene-1,2-diol
기본 정보
- CAS
130792-45-9- 표준 SMILES
O[C@@H]1C(Br)=CC=C[C@@H]1O- InChIKey
KLPGXZKAVBGFGF-NTSWFWBYSA-N- 분자식
- C6H7BrO2
- 평균 분자량
- 191.02 g/mol
- 단동위원소 질량
- 189.96294
이름 및 식별자
- 우선 이름
- (1S-cis)-3-Bromo-3,5-cyclohexadiene-1,2-diol
- IUPAC
- (1S,2S)-3-bromocyclohexa-3,5-diene-1,2-diol
- 현지명
- (1S-CIS)-3-브로모-3,5-시클로헥사디엔-1,2-디올
- 영어명
- (1S-cis)-3-Bromo-3,5-cyclohexadiene-1,2-diol
- 분자식
- C6H7BrO2
- 분자량
- 191.02
이름 및 동의어
130792-45-9(1S-cis)-3-Bromo-3,5-cyclohexadiene-1,2-diolDTXSID60474061RefChem:205277DTXCID70424875(1S,2S)-3-Bromocyclohexa-3,5-diene-1,2-diol3,5-Cyclohexadiene-1,2-diol, 3-bromo-, (1S,2S)-SCHEMBL1149440KLPGXZKAVBGFGF-NTSWFWBYSA-NMFCD00216512AKOS015913142DB-007960
이름 더 보기
(1S-CIS)-3-브로모-3,5-시클로헥사디엔-1,2-디올CIS-(1S,2S)-3-BROMO-3,5,CYCLOHEXADIENE-1,2- DIOL(+)-CIS-2(S),3(S)-2,3-DIHYDROXY-2,3-DIHYDROBROMOBENZENE(1S-cis)-3-Bromo-3,5-cyclohexadiene-1,2-diol 0.2 g/mL in 0.1 M phosphate buffer, 96%(1S,2S)-3-Bromocyclohexa-3,5-diene-1,2-diol (0.2 g/mL in 0.1 M phosphate buffer, 96%)
CS-0529980G81987(1S-cis)-3-Bromo-3,5-cyclohexadiene-1,2-diol, 0.2 g/mL in 0.1 M phosphate buffer, 96%
데이터베이스 식별자
- CAS
130792-45-9- PubChem CID
- 11830237
- DTXSID
DTXSID60474061- Nikkaji
- J531.792D
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 0.4
- 극성 표면적
- 40.5 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 9
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 162
물리화학적 성질
- 녹는점
- 90 · 90-94 °C (lit.)
- 인화점
- 230 °F · >230 °F
- 저장 조건
- -20 °C · -20°C
- 수소이온지수(pH)
- 8.5 · 8.5(adjusted to)
- InChI
- 1S/C6H7BrO2/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3,5-6,8-9H/t5-,6+/m0/s1
- InChIKey
- KLPGXZKAVBGFGF-NTSWFWBYSA-N
- SMILES
- O[C@H]1C=CC=C(Br)[C@H]1O
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
일반 설명(1S-cis)-3-Bromo-3,5-cyclohexadiene-1,2-diol is a chiral cis-dienediol employed as a key building block for the preparation of varieties of natural products. It can undergo few chemical reactions like cycloadditions, sigmatropic rearrangements, electrophilic additions, and oxidative cleavage.
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