(2S,4R)-N-[(1S,2S)-2-chloro-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl]propyl]-1-methyl-4-propylpyrrolidin-1-ium-2-carboxamide chloride
기본 정보
- CAS
21462-39-5- 표준 SMILES
CCC[C@@H]1C[C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@H]2O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O)[C@H](C)Cl)[NH+](C)C1.[Cl-]- InChIKey
AUODDLQVRAJAJM-XJQDNNTCSA-N- 분자식
- C18H34Cl2N2O5S
- 평균 분자량
- 461.4 g/mol
- 단동위원소 질량
- 460.1565488
개요
See also: Clindamycin Hydrochloride (preferred); Clindamycin (has active moiety).
이름 및 식별자
- 우선 이름
- (2S,4R)-N-[(1S,2S)-2-chloro-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl]propyl]-1-methyl-4-propylpyrrolidin-1-ium-2-carboxamide chloride
- IUPAC
- (2S,4R)-N-[(1S,2S)-2-chloro-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl]propyl]-1-methyl-4-propylpyrrolidin-1-ium-2-carboxamide chloride
- 영어명
- Clindamycin hydrochloride
- 분자식
- C18H34Cl2N2O5S
- 분자량
- 461.44
이름 및 동의어
CLINDAMYCIN HCLClindaMycin-d37(S)-CHLORO-7-DEOXYLINCOMYCINCLEOCINDalacinClindamycin hydrochloride, nonsterileU-21251FdalacinaDalacin SLujiemycin
데이터베이스 식별자
- CAS
21462-39-5- PubChem CID
- 118705388
물성
구조 계산 물성
- 극성 표면적
- 129 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 5
- 수소 결합 수용자 수
- 7
- 회전 가능 결합 수
- 7
- 무거운 원자 수
- 28
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 502
물리화학적 성질
- 녹는점
- 141 °C · 141°C
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 용해도
- 2 O: · H2O: 50 mg/mL, 투명, 무색
- 물리적 상태
- Solid
- 색상
- 흰색에서 황백색까지
- 수용성
- 2 O: · H2O: 50mg/mL
- BRN
- 4070786 · 4070786
- 안정성
- 흡습성
- InChIKey
- AUODDLQVRAJAJM-XJQDNNTCSA-N
- SMILES
- [C@@H]1([C@@H]([C@H](C)Cl)NC(=O)[C@@H]2C[C@@H](CCC)CN2C)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]([C@@H](SC)O1)O.Cl |&1:0,1,2,8,10,17,19,21,22,r|
화학적 성질
White Solid
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 2
- rtecs
- GF2275000
- HS 번호
- 29419000
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36-37/39
- F 고인화성물질
- 10
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Lact.Skin Sens. 1
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도Clindamycin hydrochloride is a salt of clindamycin, a semi-synthetic lincosamide. The hydrochloride salt forms at the basic N-ethylproline moiety and is the preferred pharmaceutical formulation. Like other members of the lincosamide family, clindamycin is a broad spectrum antibiotic with activity against anaerobic bacteria and protozoans. Clindamycin hydrochloride acts by binding to the 23S ribosomal subunit, blocking protein synthesis. Clindamycin hydrochloride has been extensively studied with over 8,000 literature citations.
일반 설명Chemical structure: macrolide
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