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19121-58-5C[C@@H]1CC[C@@]2(NC1)O[C@H]1C[C@H]3[C@@H]4CC=C5C[C@@H](O[C@@H]6O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)[C@H]6O[C@@H]6O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]6O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@]3(C)[C@H]1[C@@H]2CQCTMYNGDIBTNSK-XEAAVONHSA-N19121-58-5DTXSID801028790CHEMBL438956CHEBI:9191안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
개요This gly25D - 68° (EtOH) and yields the following salts: hydrochloride, m.p. 265°C; picrate, m.p. 199-201 °C; picrolonate, m.p. 230-loC and the acetyl derivative, m.p. l35-8°C. On alkaline hydrolysis, the alkaloid gives solasodine and one mole each of galactose, glucose and rhamnose. The solution in concentrated H2S04 eventually gives a crimson colour with a brown fluorescence.
용도α-Solasonine is a natural glycoalkaloid compound which has been shown to inhibit Gli-mediated transcritional activity.
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