홈MCP워크벤치Skills
홈워크벤치알림마이페이지
Huagongshe 오픈 프로젝트:[email protected]AI 접속: llms.txt · MCP 가이드개인정보처리방침 · 이용약관 · 지원v1.7.8
  1. 홈
  2. /화합물

Astilbin

HCID 119258
노트반응

데이터를 보충하는 중입니다. 잠시 후 페이지를 새로 고치면 최신 내용을 볼 수 있습니다

기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
29838-67-3
표준 SMILES
C[C@@H]1O[C@@H](O[C@H]2C(=O)c3c(O)cc(O)cc3O[C@@H]2c2ccc(O)c(O)c2)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
InChIKey
ZROGCCBNZBKLEL-MPRHSVQHSA-N
분자식
C21H22O11
평균 분자량
450.396 g/mol
단동위원소 질량
450.11621152

이름 및 식별자

우선 이름
Astilbin
IUPAC
(2R,3R)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranoside
영어명
Taxifolin 3-O-rhamnoside
분자식
C21H22O11
분자량
450.4

이름 및 동의어

Astilbin(2R,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chroMen-3-yl 6-deoxy-alpha-L-MannopyranosideLoastilinAstilbin-RMAstilbin (Standard)Taxifolin 3-rhaMnosideAstilbin (6CI, 7CI, 8CI)Taxifolin 3-O-rhamnosideDihydroquercetin 3-rhamnosideAstilbin Taxifolin 3-O-rhaMnoside

데이터베이스 식별자

CAS
29838-67-3
PubChem CID
119258
DTXSID
DTXSID501019948
ChEMBL
CHEMBL486017
ChEBI
CHEBI:38200
EC Number
694-695-3
Nikkaji
J490.151G

물성

물리화학적 성질

녹는점
180 °C · 180 °C (decomp)
끓는 점
801.1 · 801.1±65.0 °C(Predicted)
밀도
1.74 · 1.74
저장 조건
2 · Sealed in dry,2-8°C
용해도
2 O: · H2O: 용해성1mg/mL, 투명, 무색
산도 계수 (pKa)
7.34 · 7.34±0.60(Predicted)
물리적 상태
결정성 고체
색상
White to off-white
수용성
2 O: · H2O: 1mg/mL, clear, colorless
주요 응용
대사체학비타민, 기능성 식품 및 천연 제품
InChIKey
ZROGCCBNZBKLEL-MQGABXIONA-N
SMILES
O([C@]1([H])O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O)[C@H]1C(C2=C(C=C(O)C=C2O[C@@H]1C1C=CC(O)=C(O)C=1)O)=O |&1:1,4,6,8,10,12,22,r|

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
ridadr
UN 3077 9 / PGIII
HS 번호
29389090
risk_code
50
hazard_code
N
safety_code
61
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

개요Astilbin is a flavonoid that has been found in S. glabra and has diverse biological activities. It inhibits cisplatin-induced increases in apoptosis and accumulation of reactive oxygen species (ROS) in HEK293 cells when used at a concentration of 200 μM. Astilbin (50 mg/kg) increases renal glutathione (GSH) levels and superoxide dismutase (SOD) and catalase activity and reduces serum creatinine and blood urea nitrogen (BUN) levels, renal IL-1β, IL-6, and TNF-α levels, apoptosis in kidney tissue, and kidney injury in a mouse model of cisplatin-induced nephrotoxicity. It reduces loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra and increases striatal GSH levels and SOD activity in a mouse model of MPTP-induced Parkinson''s disease when administered at a dose of 50 mg/kg per day. Astilbin also reduces descent time in a pole test and increases traction test score in a mouse model of Parkinson''s disease, indicating reduced motor deficits. It reduces cell viability of MDA-MB-231 and MCF-7 cells (IC50s = 167.9 and 191.6 μM, respectively), as well as inhibits migration and increases apoptosis when used at concentrations of 50 and 200 μM. Astilbin (20 mg/kg every other day for 14 days) reduces tumor growth in an MCF-7 mouse xenograft model.

공급사100 곳

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
郑州阿尔法化工有限公司+86-18530059196 · [email protected]
成都普瑞法科技开发有限公司+86-028-82633397 18982077548 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
南京普怡生物科技有限公司13814510036 · [email protected]
成都埃法生物科技有限公司028-028-85142057 19983342022 · [email protected]

관련 반응

0건
반응 기록 만들기

현재 필터 조건에 해당하는 반응 기록이 없습니다.

화합물 노트

불러오는 중…

이 페이지에서기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
合肥翰刚医药科技有限公司+8618062405514 · [email protected]
成都市久鼎化学技术有限公司18584079237 · [email protected]
河北创海生物科技有限公司+86-86-13131129325 · [email protected]
上海如吉生物科技发展有限公司+86-21-65211385-8001 36031160 · [email protected]
成都普睿法药物研发有限公司82633860 18982077548 · [email protected]
Dayang Chem (Hangzhou) Co.,Ltd.+86-0571-88938639 17705817739 · [email protected]
上海晶抗生物工程有限公司021-54721350 13524668266 · [email protected]
大连美仑生物技术有限公司0411-62910999 13889544652 · [email protected]
上海诗丹德标准技术服务有限公司021-021-57127007-6622-6622 17621252073 · [email protected]
天津万象恒远科技有限公司15722085254 · [email protected]
成都普思生物科技股份有限公司028-85370565-229 18080489829 · [email protected]
成都普菲德生物技术有限公司028-82610909 13388174823 · [email protected]
上海融禾医药科技发展有限公司17301719108 13341702378 · [email protected]
上海泰坦科技股份有限公司4006009262 13023226327 · [email protected]
深圳虹彩祥根生物科技有限公司+86-0755-89668383 · [email protected]
Aktin Chemicals, Inc.028-85159085 · [email protected]
云南西力生物技术股份有限公司0871-65217109 · [email protected]
山东西亚化学有限公司13355009207 13355009207 · [email protected]
四川库利南科技有限公司400-1166-196 18981987031 · [email protected]
成都健腾生物技术有限公司86-28-85159085 · [email protected]
上海源叶生物科技有限公司18916372613 · [email protected]
艾科试剂4008-755-333 18080918076 · [email protected]
成都锦然生物科技有限公司028-83311324 1278112614 · [email protected]
AdooQ BioScience, LLC+1 (866) 930-6790 · [email protected]
成都瑞芬思德丹生物科技有限公司2355253622; 18981954830 · [email protected]
上海倍卓生物科技有限公司021-61119791,13386096464 · [email protected]
上海将来实业股份有限公司400-0066400 13621662912 · [email protected]
成都迈斯克医药科技有限公司028-84552636 18084815636 · [email protected]
Labnetwork lnc.+86-27-50766799 +86-18062016861 · [email protected]
雷丁试剂0510-85629785 18013409632 · [email protected]
上海卓因生物科技有限公司021-61317773 · [email protected]
杭州杰恒化工有限公司0571-87396432 · [email protected]
上海永叶生物科技有限公司86-021-61559134 15921386130 · [email protected]
桦特昇生物科技(武汉)有限公司027-59207879 1972026995 18140587686 · [email protected]
天津阿尔塔科技有限公司022-6537-8550 15522853686 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)021-021-33632979 15002134094 · [email protected]
武汉天植生物技术有限公司18607101326 15172504745 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
上海皓之翔生物科技有限公司(原上海拓青化工有限公司)526763801 13301653310 · [email protected]
Wuhan ChemNorm Biotech Co.,Ltd.+86-27-8439 4403 18971486879 · [email protected]
EMMX Biotechnology LLC888-539-0666 · [email protected]
上海西格生物科技有限公司021-57810052 18930344717 · [email protected]
武汉克米克生物医药技术有限公司027-13163388153 13163388153 · [email protected]

추가 설명

정의ChEBI: A flavanone glycoside that is (+)-taxifolin substituted by a alpha-L-rhamnosyl moiety at position 3 via a glycosidic linkage.