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아미노펜톨

2-Amino-12,16-dimethylicosane-3,5,10,14,15-pentol

HCID 119377
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
145040-09-1
표준 SMILES
CCCC[C@H](C)[C@H](O)[C@H](O)C[C@H](C)C[C@@H](O)CCCC[C@@H](O)C[C@H](O)[C@H](C)N
InChIKey
UWWVLQOLROBFTD-OFFHYKNXSA-N
분자식
C22H47NO5
평균 분자량
405.62 g/mol
단동위원소 질량
405.3454236

이름 및 식별자

우선 이름
2-Amino-12,16-dimethylicosane-3,5,10,14,15-pentol
IUPAC
(2S,3S,5R,10S,12R,14R,15S,16S)-2-Amino-12,16-dimethylicosane-3,5,10,14,15-pentol
현지명
아미노펜톨
영어명
aminopentol
분자식
C22H47NO5
분자량
405.615

이름 및 동의어

아미노펜톨Hydrolyzed Fumonisin B1 / Aminopentol(2S,3S,5R,10R,12S,14S,15R,16R)-2-amino-12,16-dimethylicosane-3,5,10,14,15-pentolaminopentol3,5,10,14,15-Eicosanepentol, 2-amino-12,16-dimethyl-, (2S,3S,5R,10R,12S,14S,15R,16R)-

데이터베이스 식별자

CAS
145040-09-1
PubChem CID
119377
DTXSID
DTXSID60932479

물성

물리화학적 성질

끓는 점
593.8 · 593.8±50.0 °C(Predicted)
밀도
1.051 · 1.051±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건
-20 °C · Store at -20°C
용해도
DMSO에 용해됨
물리적 상태
고체
산도 계수 (pKa)
12 · 12+-.0.45(Predicted)
색상
노란색

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

HS 번호
2932209090

화학 및 산업

응용 분야

용도Hydrolyzed Fumonisin B1 is a less toxic metabolite of Fumonisin B1, a mycotoxin produced by mold associated with corn.

공급사12 곳

成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
武汉敬康恩生物医药科技有限公司13720134139 086-15871494362 13720134139 · [email protected]
天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]
上海一研生物科技有限公司021-69985186 13611928337 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
青岛贞开生物医药技术有限公司0532-58268781 18561687109 · [email protected]
上海超岚化工科技中心(原上海巢莱)0-2022843681 15618226720 · [email protected]
陕西缔都医药化工有限公司029-81154043 17391733319 · [email protected]
常州翔龙医药科技有限公司18661161657 · [email protected]
BOC Sciences+1-631-485-4226 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)15002134094 · [email protected]
南京世洲生物科技有限公司025-85560043 13675144456 · [email protected]

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추가 설명

정의ChEBI: A pentol that is (3S,5R,10R,12S,14S,15R,16R)-12,16-dimethylicosane-3,5,10,14,15-pentol in which the pro-S h drogen at position 2 is substituted by an amino group. It results from hydrolysis of the O-acyl bonds of fumonisin B1.