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로레디플론

Lorediplon

HCID 12004146
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기본 정보개요이름 및 식별자물성화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
917393-39-6
표준 SMILES
CC(=O)N(C)c1cc(-c2ccnc3c(C(=O)c4cccs4)cnn23)ccc1F
InChIKey
NQPOCLFSADOXBR-UHFFFAOYSA-N
분자식
C20H15FN4O2S
평균 분자량
394.4 g/mol
단동위원소 질량
394.08997494

개요

an hypnotic

이름 및 식별자

우선 이름
Lorediplon
IUPAC
N-[2-fluoro-5-[3-(thiophene-2-carbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl]-N-methylacetamide
현지명
로레디플론
영어명
Lorediplon
분자식
C20H15FN4O2S
분자량
394.42

이름 및 동의어

Lorediplon917393-39-6VKU6Z23NSYAcetamide, N-(2-fluoro-5-(3-(2-thienylcarbonyl)pyrazolo(1,5-a)pyrimidin-7-yl)phenyl)-N-methyl-N-(2-Fluoro-5-(3-(thiophene-2-carbonyl)pyrazolo(1,5-a)pyrimidin-7-yl)phenyl)-N-methylacetamideN-[2-fluoro-5-[3-(thiophene-2-carbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl]-N-methylacetamideDTXSID00238684N-{2-fluoro-5-[3-(thiophene-2-carbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl}-N-methylacetamideN-(2-fluoro-5-(3-(thiophene-2-carbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl)-N-methylacetamidelorediplonumRefChem:154102DTXCID50161175
이름 더 보기
로레디플론Lorediplon, 10 mM in DMSOThionorphine HydrochlorideAcetamide, N-[2-fluoro-5-[3-(2-thienylcarbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl]-N-methyl-GABA Receptor,γ-Aminobutyric acid Receptor,inhibit,Inhibitor,Lorediplon,Gamma-aminobutyric acid Receptor
Lorediplon [INN]UNII-VKU6Z23NSYGF-015535-00Lorediplon?MFCD27987938LOREDIPLON [WHO-DD]orb1296263SCHEMBL1316601

데이터베이스 식별자

CAS
917393-39-6
PubChem CID
12004146
DTXSID
DTXSID00238684
ChEMBL
CHEMBL4303403
UNII
VKU6Z23NSY

물성

구조 계산 물성

XLogP
2.8
극성 표면적
95.8 Ų
수소 결합 공여자 수
0
수소 결합 수용자 수
6
회전 가능 결합 수
4
무거운 원자 수
28
형식 전하
0
복잡도
609

물리화학적 성질

저장 조건
-20 °C · Store at -20°C
용해도
25 mg/ml; · DMF: 25 mg/ml; DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5 mg/ml; DMSO: 14 mg/ml
물리적 상태
결정성 고체
색상
Light yellow to yellow

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

개요Lorediplon is a non-benzodiazepine belonging to pyrazolopyrimidine family isunderdevelopment for the management for insomnia. Lorediplon acts by modulationof the GABAgreceptor. Its long plasma half-life has the potential of hypnotic effect. Ithas the potential for maintenance of sleep and the sleep architecture. In the phase Ipharmacodynamic study,it showed better efficacy in quality and maintenance ofsleep as compared with zolpidem. It has been shown to be well tolerated, safe with noresidual effects as compared with other sedative-hypnotic. Currently, the drug has completed Phase ll clinical trial. Results indicated strongefficacy in sleep maintenance with an acceptable safety profile. It also seems topreserve natural sleep architecture.

용도Lorediplon is GABAA receptor modulator and is used in the treatment of insomnia.

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