L-Alanine, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1)

HCID 12210893

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기본 정보

CAS: 5557-83-5
표준 SMILES: C[C@H](N)C(=O)OCc1ccccc1.Cl
InChIKey: RLMHWGDKMJIEHH-QRPNPIFTSA-N
분자식: C10H14ClNO2
평균 분자량: 215.67 g/mol
단동위원소 질량: 215.07130637

개요

See also: Benzyl L-alaninate hydrochloride (annotation moved to).

이름 및 식별자

우선 이름: L-Alanine, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1)
IUPAC: benzyl (2S)-2-aminopropanoate;hydrochloride
영어명: L-Alanine benzyl ester hydrochloride
분자식: C10H14ClNO2
분자량: 215.68

이름 및 동의어

L-Alanine, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1)RefChem:7948065557-83-5L-Alanine benzyl ester hydrochlorideH-Ala-OBzl.HClL-Alanine benzyl ester HClH-ALA-OBZL HCL(S)-Benzyl 2-aminopropanoate HydrochlorideMFCD00054340NH2-Ala-OBn HClbenzyl (2S)-2-aminopropanoate hydrochloridebenzyl (2S)-2-aminopropanoate;hydrochloride

이름 더 보기

benzyl L-alaninate hydrochlorideNSC 523831AlaOBzl.HClH-Ala-OBzl¤HCL-Ala-OBzl·HClH-L-ALA-OBZL HCLALANINE-OBZL HCLValine Impurity 163

AKOS015844347alanine benzyl ester hydrochloride saltH-Ala-OBzl hydrochlorideNSC-523831L-Alanine Phenylmethyl Ester Hydrochloride; (S)-Benzyl 2-aminopropanoate Hydrochloride; Benzyl L-Alaninate Hydrochloride; NSC 523831H-Ala-OBzlHClH-Ala-OBzl . HClcinnamic acid imidazolide

데이터베이스 식별자

CAS: 5557-83-5
PubChem CID: 12210893
DTXSID: DTXSID401371256
UNII: 98X6B88P99

물성

구조 계산 물성

극성 표면적: 52.3 Å²
수소 결합 공여자 수: 2
수소 결합 수용자 수: 3
회전 가능 결합 수: 4
무거운 원자 수: 14
형식 전하: 0
복잡도: 164

물리화학적 성질

녹는점: 140 · 140-142°C
저장 조건: -20 °C · Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
용해도: DMSO, 메탄올, 물에 용해됨
물리적 상태: 가루
색상: 흰색에서 황백색까지
InChI: 1S/C10H13NO2.ClH/c1-8(11)10(12)13-7-9-5-3-2-4-6-9;/h2-6,8H,7,11H2,1H3;1H
InChIKey: RLMHWGDKMJIEHH-UHFFFAOYSA-N
SMILES: Cl.CC(N)C(=O)OCc1ccccc1

화학적 성질

L-Alanine benzyl ester hydrochloride is White Solid

안전 및 규제

안전 데이터

wgk: 3
HS 번호: 29224999
스토리지 클래스: 13 - Non Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야

용도L-Alanine benzyl ester hydrochloride is a benzoxazine derivative used as an additive in the microemulsion formulation for topical applications of acyclovir. A reagent in the preparation of collagenase inhibitors.