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4-Bromo-2,7-dimethoxy-3H-phenothiazin-3-one

HCID 122182
노트반응

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기본 정보개요이름 및 식별자물성화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
93211-49-5
표준 SMILES
COc1ccc2nc3cc(OC)c(=O)c(Br)c-3sc2c1
InChIKey
YADZEEVOBOJZRG-UHFFFAOYSA-N
분자식
C14H10BrNO3S
평균 분자량
352.2 g/mol
단동위원소 질량
350.95647628

개요

structure given in first source

이름 및 식별자

우선 이름
4-Bromo-2,7-dimethoxy-3H-phenothiazin-3-one
IUPAC
4-bromo-2,7-dimethoxyphenothiazin-3-one
영어명
L 651392
분자량
0

이름 및 동의어

4-Bromo-2,7-dimethoxy-3H-phenothiazin-3-one93211-49-5L-651,3926163B74DJY3H-Phenothiazin-3-one, 4-bromo-2,7-dimethoxy-L 651.392DTXSID60239339RefChem:98045DTXCID30161830L-6513924-bromo-2,7-dimethoxyphenothiazin-3-oneL 651392
이름 더 보기
UNII-6163B74DJYorb1702124SCHEMBL2987610YADZEEVOBOJZRG-UHFFFAOYSA-NGLXC-04252AKOS030548517CS-0066957T25589

데이터베이스 식별자

CAS
93211-49-5
PubChem CID
122182
DTXSID
DTXSID60239339
UNII
6163B74DJY
Nikkaji
J325.337F

물성

구조 계산 물성보충 중

XLogP
3.1
극성 표면적
73.2 Ų
수소 결합 공여자 수
0
수소 결합 수용자 수
5
회전 가능 결합 수
2
무거운 원자 수
20
형식 전하
0
복잡도
541

화학 및 산업

약리 정보

MeSH Pharmacological Classification · 2건

Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.

Compounds that bind to and inhibit that enzymatic activity of LIPOXYGENASES. Included under this category are inhibitors that are specific for lipoxygenase subtypes and act to reduce the production of LEUKOTRIENES.

공급사3 곳

上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司13564774135 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)15002134094 · [email protected]

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