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브루세인D

bruceine D

HCID 122784
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
21499-66-1
표준 SMILES
CC1=CC(=O)[C@@H](O)[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)[C@H](O)[C@]4(C)OC[C@@]35[C@@H](C[C@@H]12)OC(=O)[C@H](O)[C@]54O
분자식
C20H26O9
평균 분자량
410.42 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
bruceine D
현지명
브루세인D
영어명
bruceine D
분자식
C20H26O9
분자량
410.42

이름 및 동의어

브루세인DBRUCEINDNsc318801Bruceine D, 10 mM in DMSOParasite,Notch,Apoptosis,Bruceine D,Inhibitor,inhibitPicras-3-ene-2,16-dione, 13,20-epoxy-1,11,12,14,15-pentahydroxy-, (1β,11β,12α,15β)-(1beta,11beta,12alpha,15beta)-13,20-Epoxy-1,11,12,14,15-pentahydroxypicras-3-ene-2,16-dione(1R,2R,3R,6R,8S,12S,13S,14R,15R,16S,17R)-2,3,12,15,16-pentahydroxy-9,13,17-trimethyl-5,18-dioxapentacyclo[12.5.0.01,6.02,17.08,13]nonadec-9-ene-4,11-dione(1R,2S,3R,3aR,3a1R,4R,6aR,7aS,11S,11aS,11bR)-1,2,3a,4,11-Pentahydroxy-3,8,11a-trimethyl-2,3,3a,4,7,7a,11,11a-octahydro-1H-3,3a1-(epoxymethano)dibenzo[de,g]chromen-5,10(6aH,11bH)-dione(1R,2S,3R,3aR,3a1R,4R,6aR,7aS,11S,11aS,11bR)-1,2,3a,4,11-pentahydroxy-3,8,11a-trimethyl-2,3,3a,4,7,7a,11,11a-octahydro-1H-3,3a1-(epoxymethano)dibenzo[de,g]chromene-5,10(6aH,11bH)-dione(1R,2S,3R,3AR,3a1R,4R,6aR,7aS,11S,11aS,11bR)-1,2,3a,4,11-pentahydroxy-3,8,11a-trimethyl-1,2,3,3a,4,7,7a,11,11a,11b-decahydro-5H-3,3a1-(epoxymethano)dibenzo[de,g]chromene-5,10(6aH)-dione

데이터베이스 식별자

CAS
21499-66-1
PubChem CID
122784

물성

물리화학적 성질

녹는점
294 · 294-295℃
끓는 점
661.3 · 661.3±55.0 °C(Predicted)
밀도
1.6 · 1.60
저장 조건
2 · 2-8°C
용해도
100 mg/mL · DMSO: 100 mg/mL (243.65 mM)
산도 계수 (pKa)
11.55 · 11.55±0.70(Predicted)
물리적 상태
Solid
색상
White to off-white
InChIKey
JBDMZGKDLMGOFR-SOKPEVJONA-N
SMILES
[C@@]123CO[C@@]4([C@@H](O)[C@H](O)C1[C@@]1(C)[C@H](O)C(C=C(C)[C@]1([H])C[C@@]2([H])OC(=O)[C@H](O)[C@]34O)=O)C |&1:0,3,4,6,9,11,17,20,25,27,r|

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

신호 어
Warning
유해·위험 문구
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H227

화학 및 산업

추가 설명 · 1건

정의ChEBI: A quassinoid that is 13,20-epoxypicras-3-ene substituted by hydroxy groups at positions 1, 11, 12, 14 and 15 and oxo groups at positions 2 and 16. Isolated from the ethanol extract of the stem of Brucea mollis, it exhibits cytotoxic activity.

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