기본 정보
- 표준 SMILES
CCCCCCCCI- InChIKey
UWLHSHAHTBJTBA-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C8H17I
- 평균 분자량
- 240.12 g/mol
- 단동위원소 질량
- 240.03749854
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 1-Iodooctane
- IUPAC
- 1-iodooctane
- 영어명
- 1-Iodooctane
- 분자식
- C8H17I
- 분자량
- 240.12
이름 및 동의어
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데이터베이스 식별자
- CAS
629-27-6- PubChem CID
- 12380
- DTXSID
DTXSID4060868- UNII
- KYU7KY3TKH
- EC Number
- 211-084-5
- Nikkaji
- J524J
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 5.2
- 극성 표면적
- 0 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 0
- 회전 가능 결합 수
- 6
- 무거운 원자 수
- 9
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 43.8
실험 및 물리화학적 성질
물리화학적 성질
- 녹는점
- -46 · -46--45 °C (lit.)
- 끓는 점
- 225 · 225-226 °C (lit.)
- 밀도
- 1.33 g/mL · 1.33 g/mL at 25 °C (lit.)
- 굴절률
- 20 · n20/D 1.4878(lit.)
- 인화점
- 203 °F · 203 °F
- 저장 조건
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 용해도
- 클로로포름(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
- 물리적 상태
- 액체
- Specific Gravity
- 1.33 · 1.330
- 색상
- 무색~황색 투명
- 수용성
- 물에 불용성.
- BRN
- 1697479 · 1697479
- Dielectric constant
- 4.9 · 4.9(20℃)
- InChI
- 1S/C8H17I/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h2-8H2,1H3
- InChIKey
- UWLHSHAHTBJTBA-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCCCCCCCI
- EPA
- 1 · Octane, 1-iodo- (629-27-6)
화학적 성질
clear colourless to amber liquid
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H315 (97.9%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- rtecs
- RG9700100
- ridadr
- UN 2810 6.1/PG 3
- HS 번호
- 29033990
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36-37/39
- F 고인화성물질
- 8
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2
- 스토리지 클래스
- 10 - Combustible liquids
화학 및 산업
약리 정보
용도 및 제조
응용 분야
용도Alkylation of [2,2-([2,2-bipyridine]-6,6-diyl)bis[phenolato]-N,N,O,O]nickel(II)was performed using the catalytic reduction of 1-iodooctane. Primary alkyl iodide 1-iodooctane reacts with lithium aluminum deuteride (LAD) in a 1:0.2 ratio to form 1-deuteriooctane.
일반 설명1-Iodooctane undergoes catalytic reduction by nickel (I) salen electrogenerated at a glassy carbon cathode in dimethylformamide. Radical mechanism of formation of monolayer on silicon ground in the presence of 1-iodooctane has been studied by X-ray photoelectron spectroscopy.
상·하류 제품 정보
상류 원료
하류 제품
공급사50 곳
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