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Berberine hydrochloride

HCID 12456
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
633-65-8
표준 SMILES
COc1ccc2cc3[n+](cc2c1OC)CCc1cc2c(cc1-3)OCO2.[Cl-]
InChIKey
VKJGBAJNNALVAV-UHFFFAOYSA-M
분자식
C20H18NO4.Cl
평균 분자량
371.81 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
Berberine hydrochloride
영어명
Berberine hydrochloride
분자식
C20H18NO4.Cl
분자량
371.81

이름 및 동의어

BBRBERBERINE HCLBERBERIN HCLBerberine HCI5,6-DIHYDRO-9,10-DIMETHOXY-BENZO[G]-1,3-BENZODIOXOLO[5,6-A]QUINOLIZINIUM, CHLORIDEBerberine hydrochloride powder9,10-Dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinolin-7-ium chlorideCI 75160KyoberinNSC 646666

데이터베이스 식별자

CAS
633-65-8
PubChem CID
12456
ChEMBL
CHEMBL12089
ChEBI
CHEBI:31271
UNII
UOT4O1BYV8
EC Number
211-195-9

물성

물리화학적 성질

녹는점
204 · 204-206 °C (dec.)
저장 조건
2 · Inert atmosphere,2-8°C
용해도
메탄올 에 용해됨
물리적 상태
노란색 가루
색상
황색 분말
수용성
냉수에 용해됨
BRN
3836585 · 3836585
안정성
흡습성
InChI
InChI=1S/C20H18NO4.ClH/c1-22-17-4-3-12-7-16-14-9-19-18(24-11-25-19)8-13(14)5-6-21(16)10-15(12)20(17)23-2;/h3-4,7-10H,5-6,11H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1
InChIKey
VKJGBAJNNALVAV-UHFFFAOYSA-M
SMILES
C12C=C3C(C(OC)=C(OC)C=C3)=C[N+]=1CCC1=CC3=C(OCO3)C=C21.[Cl-]
EPA
Berberine chloride (633-65-8)

화학적 성질

yellow crystalline powder

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
2
tsca
TSCA listed
rtecs
DR9866400
ridadr
1544
독성
LD50 orl-rat: >15 g/kg KSRNAM 8,654,74
HS 번호
29349990
risk_code
20/21/22-36/37/38
hazard_code
Xn
safety_code
24/25-36-26
포장분류
III
위험 등급
6.1(b)
F 고인화성물질
3-10
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

용도Berberine hydrochloride: antiarrhythmic, alpha2 agonist, anticonvulsant, antiinflammatory, antibacterial, antifungal, antitrypanosomal, antineoplastic, immunostimulant

일반 설명A highly potent and selective oxysterol EBI2 (GPR183) agonist (Kd) = 450 pM in a saturation binding assay, and EC50 = 140 pM over EC50 = 2.1 nM for its enantiomer, 7β,25-OHC, in a GTP-γS binding assay). Dose-dependently suppresses forskolin-induced cAMP accumulation in an EBI2-expressing SK-N-MC/CRE-β-galactosidase cell line (IC50 = 2 nM), but not in control cells. Stimulates migration of LPS-activated spleen B-cells and anti-CD3/CD28-activated CD4+ T-cells in a dose-dependent manner. In addition, pharmacological inhibition of its biosynthesis in vivo by Clotrimazole, a CYP7B1inhibitor, promotes the migration of adoptively transferred pre-activated B cells to the T/B boundary, mimicking the phenotype of pre-activated B cells in EBI2-deficient mice.

상·하류 제품 정보

상류 원료

Ethanone, 2-(5,8-dihydro-9,10-dimethoxy-6H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizin-8-yl)-1-phenyl-황산염산

공급사100 곳

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
湖北常奥药业有限公司027-87058617 13419515565 · [email protected]
西安久启生物科技有限公司18729366352 13186100227 · [email protected]

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