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4,5-디메톡시-2-니트로벤질고리형AMP

4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl cyclic amp

HCID 124793
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기본 정보이름 및 식별자물성화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
92313-25-2
표준 SMILES
COc1cc(COP2(=O)OC[C@H]3O[C@@H](n4cnc5c(N)ncnc54)[C@H](O)[C@@H]3O2)c([N+](=O)[O-])cc1OC
InChIKey
DLFFGJVBHVWTLX-QJGNXNGJSA-N
분자식
C19H21N6O10P
평균 분자량
524.4 g/mol
단동위원소 질량
524.10567789

이름 및 식별자

우선 이름
4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl cyclic amp
IUPAC
(4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-aminopurin-9-yl)-2-[(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methoxy]-2-oxo-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
현지명
4,5-디메톡시-2-니트로벤질고리형AMP
영어명
4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl cyclic AMP
분자식
C19H21N6O10P
분자량
524.38

이름 및 동의어

4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl cyclic amp4,5-Dmnb-cycl AMP92313-25-2Cyclic amp 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl esterRefChem:96517DTXSID30919252(4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-aminopurin-9-yl)-2-[(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methoxy]-2-oxo-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-olAdenosine, prepro- (human pheochromocytoma), (+-)-(4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-[(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methoxy]-7-hydroxytetrahydro-2H,4H-2lambda~5~-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-one6-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-[(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methoxy]-7-hydroxytetrahydro-2H,4H-2lambda~5~-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-one4,5-디메톡시-2-니트로벤질고리형AMPDNMB-cAMP
이름 더 보기
Adenosine, cyclic 3',5'-[(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methyl phosphate] (9CI)

물성

구조 계산 물성보충 중

XLogP
-0.8
극성 표면적
208 Ų
수소 결합 공여자 수
2
수소 결합 수용자 수
14
회전 가능 결합 수
6
무거운 원자 수
36
형식 전하
0
복잡도
854

물리화학적 성질

끓는 점
815.6 · 815.6±75.0 °C(Predicted)
밀도
1.9 · 1.90±0.1 g/cm3(Predicted)
산도 계수 (pKa)
12.48 · 12.48±0.40(Predicted)

화학 및 산업

응용 분야

용도DNMB-cAMP is used in the synthesis of novel photosensitive P-2-nitrobenzyl esters.

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화합물 노트

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데이터베이스 식별자

CAS
92313-25-2
PubChem CID
124793
DTXSID
DTXSID30919252
Nikkaji
J2.124.129F