(+)-비닐보론산피난디올에스테르
(3aR,4R,6R,7aS)-2-Ethenyl-3a,5,5-trimethylhexahydro-2H-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborole
기본 정보
- CAS
132488-71-2- 표준 SMILES
C=CB1O[C@H]2C[C@H]3C[C@H](C3(C)C)[C@@]2(C)O1- InChIKey
POAOFRAFKLHZGL-MWGHHZFTSA-N- 분자식
- C12H19BO2
- 평균 분자량
- 206.09 g/mol
- 단동위원소 질량
- 206.14781
이름 및 식별자
- 우선 이름
- (3aR,4R,6R,7aS)-2-Ethenyl-3a,5,5-trimethylhexahydro-2H-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborole
- IUPAC
- (1R,2R,6S,8R)-4-ethenyl-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decane
- 현지명
- (+)-비닐보론산피난디올에스테르
- 영어명
- (+)-Vinylboronic acid pinanediol ester
- 분자식
- C12H19BO2
- 분자량
- 206.09
이름 및 동의어
132488-71-2DTXSID10511258(3aR,4R,6R,7aS)-2-Ethenyl-3a,5,5-trimethylhexahydro-2H-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaboroleRefChem:207846DTXCID20462065(+)-VINYLBORONIC ACID PINANEDIOL ESTERMFCD10567013(3AR,4R,6R,7aS)-3a,5,5-trimethyl-2-vinylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborole(1R,2R,6S,8R)-4-ethenyl-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decane(+)-Vinylboronic acid pinanediol ester4,6-Methano-1,3,2-benzodioxaborole, 2-ethenylhexahydro-3a,5,5-trimethyl-, [3aR-(3aalpha,4beta,6beta,7aalpha)]- (9CI)AKOS017343159
이름 더 보기
(+)-비닐보론산피난디올에스테르4,6-Methano-1,3,2-benzodioxaborole, 2-ethenylhexahydro-3a,5,5-trimethyl-, [3aR-(3aα,4β,6β,7aα)]- (9CI)
FV45012(+)-Vinylboronic acid pinanediol ester, 95%G74609(+)-Vinylboronic acid pinanediol ester,98%(stabilized with TBC)(1R,2R,6S,8R)-2,9,9-trimethyl-4-vinyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decane
데이터베이스 식별자
- CAS
132488-71-2- PubChem CID
- 12842233
- DTXSID
DTXSID10511258- Nikkaji
- J2.448.662A
물성
구조 계산 물성
- 극성 표면적
- 18.5 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 1
- 무거운 원자 수
- 15
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 315
물리화학적 성질
- 밀도
- 1.002 g/mL · 1.002 g/mL at 25 °C
- 굴절률
- 20 · n20/D 1.479
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- 신호 어
- Warning
- 유해·위험 문구
- 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302
화학 및 산업
응용 분야
용도(+)-Vinylboronic Acid Pinanediol Ester is used in the preparation of chiral allylboronate reagents for use in stereoselective allylboration of aldehydes.
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