기본 정보
- CAS
6000-43-7- 표준 SMILES
Cl.[NH3+]CC(=O)[O-]- InChIKey
IVLXQGJVBGMLRR-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C2H6ClNO2
- 평균 분자량
- 111.53 g/mol
- 단동위원소 질량
- 111.0087061
개요
See also: Glycine Hydrochloride (preferred); Glycine (has active moiety).
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Glycinebetaine hydrochloride
- IUPAC
- 2-azaniumylacetate;hydrochloride
- 현지명
- 글리신 염화수소산염
- 영어명
- Glycine hydrochloride
- 분자식
- C2H6ClNO2
- 분자량
- 111.53
이름 및 동의어
glycinebetaine hydrochloride글리신염화수소산염글라이신에이치씨엘GLYCINE HCLGLYCINE-HCL BUFFERAMINOACETIC ACID HYDROCHLORIDEGly.HCLh-gly-oh.hclycine hydrochLGLYCINE HYDROCHLORIDEAmino-acetic acid HClGlycocol hydrochloride
이름 더 보기
GLYCOCOLL HYDROCHLORIDE
데이터베이스 식별자
- CAS
6000-43-7、7490-95-1- PubChem CID
- 129690804
물성
구조 계산 물성
- 극성 표면적
- 67.8 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 6
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 37.4
물리화학적 성질
- 녹는점
- 176 · 176-180 °C(lit.)
- 밀도
- 1.457 · 1.457[at 20℃]
- 증기압
- 0.003 Pa · 0.003Pa at 20℃
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 물리적 상태
- 결정성 분말
- 색상
- 흰색에서 거의 흰색
- 생물학적 소스
- synthetic
- 수용성
- 약간 용해됨
- Merck
- 14 · 14,4491
- BRN
- 3909617 · 3909617
- 주요 응용
- 음식 및 음료
- 화장품 원료 기능
- 버퍼링
- InChI
- InChI=1S/C2H5NO2.ClH/c3-1-2(4)5;/h1,3H2,(H,4,5);1H
- InChIKey
- IVLXQGJVBGMLRR-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(=O)(O)CN.Cl
- LogP
- -3.25 at · -3.25 at 20℃
- EPA
- Glycine, hydrochloride (6000-43-7)
화학적 성질
white crystals or crystalline powder
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 2
- tsca
- TSCA listed
- rtecs
- MC0560000
- ridadr
- UN 1789 8/PG 3
- HS 번호
- 29224999
- risk_code
- 22
- safety_code
- 24/25-44
- 기존화학 물질
- KE-18057
- F 고인화성물질
- 10
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Met. Corr. 1Skin Irrit. 2
- 스토리지 클래스
- 8B - Non-combustible corrosive hazardous materials
화학 및 산업
응용 분야
용도Glycine hydrochloride is an inhibitory neurotransmitter in spinal cord, allosteric regulator of NMDA receptors.Glycine Hydrochloride is commonly used in buffer solutions, in electrophoresis, and preparative chromatography.
제조 방법
Glycine hydrochloride can be prepared by the action of hydrochloric acid on hippuric acid,aminoacetonitrile,methyleneaminoacetonitrile, and on ethyl phthaliminoacetate. Aniline has been recommended for its conversion into free glycine. Glycine can also be prepared by the interaction of chloroacetic acid and ammonia; by the hydrolysis of methyleneaminoacetonitrile by successive treatments with barium hydroxide and sulfuric acid; and by the hydrolysis of aminoacetonitrile by means of barium hydroxide. A thorough study has been reported for its preparation in improved yields by the sulfuric acid hydrolysis of aminoacetonitrile, and in satisfactory yields from chloroacetic acid and ammonia. Other methods of preparation include the reduction of cyanoformic esters, a modified Curtius degradation of ethyl cyanoacetate, and the hydrolysis of the neck ligaments of cattle.synthesis of Glycine hydrochloride
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