홈MCP워크벤치Skills
홈워크벤치알림마이페이지
llms.txt · MCP 가이드개인정보처리방침 · 이용약관 · 지원v1.8.0
  1. 홈
  2. /화합물

CINNAMYCIN

HCID 131801649
새 노트새 반응견적 요청하기
인쇄 미리보기

데이터를 보충하는 중입니다. 잠시 후 페이지를 새로 고치면 최신 내용을 볼 수 있습니다

기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
110655-58-8
표준 SMILES
CC(C)[C@@H]1NC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@@H]2NC(=O)[C@H](Cc3ccccc3)NC(=O)[C@@H]3CCCN3C(=O)CNC(=O)[C@H](Cc3ccccc3)NC(=O)[C@@H]3CNCCCC[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@@H]4NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H]([C@@H](O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CSC[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(=N)N)NC(=O)[C@@H](N)CS[C@H]4C)C(=O)N[C@@H](CS[C@H]2C)C(=O)N3)NC1=O
분자식
C89H125N25O25S3
평균 분자량
2,041.29 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
CINNAMYCIN
영어명
CINNAMYCIN
분자식
C89H125N25O25S3
분자량
2041.29

이름 및 동의어

nsc-71936lanthiopeptinantibioticnsc-71936Lanthiopeptin, Ro 09-0198L-Lysine, L-cysteinyl-L-arginyl-L-glutaminyl-D-cysteinyl-L-cysteinyl-3-aminoalanyl-L-phenylalanylglycyl-L-prolyl-L-phenylalanyl-(2S,3S)-2-amino-3-mercaptobutanoyl-L-phenylalanyl-L-valyl-L-cysteinyl-(3R)-3-hydroxy-L-α-aspartylglycyl-L-asparaginyl-(2S,3S)-2-amino-3-mercaptobutanoyl-, cyclic (6→19)-imi...

데이터베이스 식별자

CAS
110655-58-8
PubChem CID
131801649
ChEBI
CHEBI:141991
UNII
UM32RAQ8SC
Nikkaji
J428.231K

물성

물리화학적 성질

밀도
1.59 · 1.59±0.1 g/cm3(Predicted)
저장 조건
2 · 2-8°C
용해도
5 mg/mL · 에 용해됨 아세토니트릴: 물: 5mg/mL
물리적 상태
고체
산도 계수 (pKa)
3.15 · 3.15±0.11(Predicted)
색상
갈색
생물학적 소스
Streptomyces cinnamoneus
InChIKey
QJDWKBINWOWJNZ-IDGBIKHQSA-N

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
rtecs
GE1745000
safety_code
22-24/25
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

용도Cinnamycin (lanthiopeptin) is a high molecular weight tricyclic antibiotic produced by several species of Streptoverticillium. Cinnamycin is a potent indirect inhibitor of phospholipase A2, acting by specifically sequestering phosphatidylethanolamine (PE), a major component of the mammalian plasma cell membrane. Cinnamycin induces trans-bilayer phospholipid movement in cell membranes to expose internally bound PE. At high surface concentrations of PE, cinnamycin induces membrane re-organisation including membrane fusion and alteration of gross morphology.

일반 설명Cinnamycin is synthesized after proteolytic cleavage from core peptide and takes up a compact globular structure.

관련 반응

0건
반응 기록 만들기

현재 필터 조건에 해당하는 반응 기록이 없습니다.

화합물 노트

불러오는 중…

이 페이지에서기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
더보기
새 노트새 반응견적 요청하기