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RS 67506

HCID 133075
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
168986-61-6
표준 SMILES
COc1cc(N)c(Cl)cc1C(=O)CCC1CCN(CCNS(C)(=O)=O)CC1.Cl
InChIKey
GFWKWEHKHLTRRF-UHFFFAOYSA-N
분자식
C18H29Cl2N3O4S
평균 분자량
454.42 g/mol
단동위원소 질량
453.12558277

이름 및 식별자

우선 이름
RS 67506
IUPAC
N-(2-{4-[3-(4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-oxopropyl]piperidin-1-yl}ethyl)methanesulfonamide--hydrogen chloride (1/1)
영어명
1-(4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-[(1-2-methylsulphonylamino)ethyl-4-piperidinyl]-1-propanone hydrochloride
분자식
C18H29Cl2N3O4S
분자량
454.41

이름 및 동의어

RS 67506RS67506HClRS 67506 HYDROCHLORIDEN-[2-[4-[3-(4-amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-oxopropyl]piperidin-1-yl]ethyl]methanesulfonamide1-(4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-(1-2-methylsulfonylamino)ethyl-4-piperidinyl)-1-propanonehydrochlorideN-(2-(4-(3-(4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)piperidin-1-yl)ethyl)methanesulfonamide hydrochloride1-(4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-[1-2-methylsulphonylamino)ethyl-4-piperidinyl]-1-propanone hydrochloride1-(4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-[(1-2-methylsulphonylamino)ethyl-4-piperidinyl]-1-propanone hydrochloride

데이터베이스 식별자

CAS
168986-61-6
PubChem CID
133075
DTXSID
DTXSID20168631

물성

물리화학적 성질

저장 조건
Store at RT
용해도
80 mM · Soluble to 80 mM in H2O
물리적 상태
가루
수용성
80 mM · Soluble to 80 mM in water

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

신호 어
Warning
유해·위험 문구
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302

화학 및 산업

응용 분야

용도RS 67506 Hydrochloride is a novel and potent 5-HT4 receptor agonist.

공급사4 곳

武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
南通全益生物科技有限公司0513-66337626 18051384581 · [email protected]
EMMX Biotechnology LLC888-539-0666 · [email protected]
Alchem Pharmtech,Inc.8485655694 · [email protected]
추가 설명 · 1건

정의ChEBI: A hydrochloride salt obtained by mixing equimolar amounts of RS 39604 with hydrochloric acid. A potent and selective 5-HT4 antagonist, with a pKi of 9.1 at 5-HT4 receptors in guinea pig striatal membranes and greater than 1000-fold selectivity over 5-HT1A, 2C, 3 and D1, D2, M1, M2, AT1, B1 and alpha1C receptors. The ketone group gives RS 39604 a relatively long half life; it is also orally active and so suitable for in vivo studies.

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