메틸3-니트로-4-브로모메틸벤조에이트

Methyl 4-(bromomethyl)-3-nitrobenzoate

HCID 13399987

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기본 정보

CAS: 88089-94-5
표준 SMILES: COC(=O)c1ccc(CBr)c([N+](=O)[O-])c1
InChIKey: HYGYRBBZOHUETE-UHFFFAOYSA-N
분자식: C9H8BrNO4
평균 분자량: 274.07 g/mol
단동위원소 질량: 272.96366984

이름 및 식별자

우선 이름: Methyl 4-(bromomethyl)-3-nitrobenzoate
IUPAC: methyl 4-(bromomethyl)-3-nitrobenzoate
현지명: 메틸3-니트로-4-브로모메틸벤조에이트
영어명: methyl 3-nitro-4-bromomethylbenzoate
분자식: C9H8BrNO4
분자량: 274.07

이름 및 동의어

METHYL 4-(BROMOMETHYL)-3-NITROBENZOATE88089-94-5DTXSID80539429RefChem:355432DTXCID10490216973-173-1MFCD12031824Benzoic acid, 4-(bromomethyl)-3-nitro-, methyl estermethyl 4-(bromomethyl)-3-nitro-benzoateMethyl 4-bromomethyl-3-nitrobenzoate4-(bromomethyl)-3-nitrobenzoic acid methyl esterSCHEMBL1018568

이름 더 보기

메틸3-니트로-4-브로모메틸벤조에이트

CHEMBL1834879HYGYRBBZOHUETE-UHFFFAOYSA-NNDA08994methyl 3-nitro-4-bromomethylbenzoateAKOS022178561DS-83344-methoxycarbonyl-2-nitrobenzyl bromideSY060220

데이터베이스 식별자

CAS: 88089-94-5
PubChem CID: 13399987
DTXSID: DTXSID80539429
ChEMBL: CHEMBL1834879
EC Number: 973-173-1
Nikkaji: J1.039.009E

물성

구조 계산 물성

XLogP: 2.2
극성 표면적: 72.1 Å²
수소 결합 공여자 수: 0
수소 결합 수용자 수: 4
회전 가능 결합 수: 3
무거운 원자 수: 15
형식 전하: 0
복잡도: 253

물리화학적 성질

끓는 점: 364.5 · 364.5±32.0 °C(Predicted)
밀도: 1.624 · 1.624±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건: 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Danger

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+P317, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P319, P321, P330, P363, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

안전 데이터

신호 어: Warning
유해·위험 문구: 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302

화학 및 산업

응용 분야

용도methyl 4-(bromomethyl)-3-nitrobenzoate is a useful reactant used for the preparation of nitrobenzyl-substituted α-hydroxy esters, (hydroxy)oxindoles, and benzosultams.