1,2-디메틸인돌

1,2-Dimethylindole

HCID 13408CAS 875-79-6

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기본 정보

표준 SMILES: Cc1cc2ccccc2n1C
InChIKey: BJMUOUXGBFNLSN-UHFFFAOYSA-N
분자식: C10H11N
평균 분자량: 145.2 g/mol
단동위원소 질량: 145.08914935

이름 및 식별자

우선 이름: 1,2-Dimethylindole
IUPAC: 1,2-dimethylindole
현지명: 1,2-디메틸인돌
영어명: 1,2-Dimethylindole
분자식: C10H11N
분자량: 145.2

이름 및 동의어

1,2-DIMETHYLINDOLE875-79-61,2-Dimethyl-1H-indoleN-Methyl-2-methylindoleIndole, 1,2-dimethyl-1H-Indole, 1,2-dimethyl-H373TS720OEINECS 212-877-9NSC-62087DTXSID00236367NSC 620871,2dimethylindole

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1,2-디메틸인돌Dimethylindole1,2-Dimethylindole >1,2-Dimethylindole 99%

NMethyl2methylindoleIndole, 1,2dimethyl1HIndole, 1,2dimethylRefChem:411787Indole, 1,2dimethyl (8CI)Indole, 1,2-dimethyl-(8CI)1HIndole, 1,2dimethyl (9CI)DTXCID00158858

데이터베이스 식별자

CAS: 875-79-6
PubChem CID: 13408
DTXSID: DTXSID00236367
ChEMBL: CHEMBL3252124
UNII: H373TS720O
EC Number: 212-877-9
Nikkaji: J26.025H

물성

구조 계산 물성

XLogP: 2.8
극성 표면적: 4.9 Å²
수소 결합 공여자 수: 0
수소 결합 수용자 수: 0
회전 가능 결합 수: 0
무거운 원자 수: 11
형식 전하: 0
복잡도: 144

실험 및 물리화학적 성질

Chemical ClassesNitrogen Compounds -> Indoles

Vapor Pressure0.01 [mmHg]

Physical DescriptionLight yellow crystalline powder; [TCI America MSDS]

물리화학적 성질

녹는점: 55 · 55-58 °C (lit.)
끓는 점: 143 °C · 143 °C / 30mmHg
밀도: 0.99 · 0.99±0.1 g/cm3(Predicted)
인화점: 230 °F · >230 °F
저장 조건: Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
물리적 상태: 액체
색상: White to Light yellow to Light orange
안정성: 안정적이지만 빛에 민감합니다. 강한 산화제와 호환되지 않습니다.
InChI: InChI=1S/C10H11N/c1-8-7-9-5-3-4-6-10(9)11(8)2/h3-7H,1-2H3
InChIKey: BJMUOUXGBFNLSN-UHFFFAOYSA-N
SMILES: N1(C)C2=C(C=CC=C2)C=C1C
NIST: 1 H-indole, · 1H-indole, 1,2-dimethyl-(875-79-6)

화학적 성질

off-white powder or crystals

안전 및 규제

유해성 정보

Hazards SummaryMay cause irritation; [TCI America MSDS] See 3-Methylindole.

안전 데이터

wgk: 3
HS 번호: 29339900
safety_code: 24/25
스토리지 클래스: 11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도Building block for preparation of 3-functionalized indoles Building block for preparation carbazoles Building block for preparation of cyanoindoles Reactant for preparation of trifluoromethylindoles Reactant for preparation of potent antihyperlipidemic agents Building block in iso-Nazarov or Nazarov cyclizations Reactant for preparation of GSK-3 inhibitors Building block for preparation of carboxyindoles Reactant for preparation of plant growth promoters Reactant for preparation of tryptophan derivatives.