1,2-Dibromoethane-1-sulfonyl fluoride
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기본 정보
- CAS
103020-97-9- 표준 SMILES
O=S(=O)(F)C(Br)CBr- InChIKey
NIJDNCLEFCJVRL-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C2H3Br2FO2S
- 평균 분자량
- 269.92 g/mol
- 단동위원소 질량
- 267.82045
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 1,2-Dibromoethane-1-sulfonyl fluoride
- IUPAC
- 1,2-dibromoethanesulfonyl fluoride
- 영어명
- 1,2-Dibromoethane-1-sulfonyl fluoride
- 분자식
- C2H3Br2FO2S
- 분자량
- 269.92
이름 및 동의어
1,2-dibromoethane-1-sulfonyl fluoride103020-97-9RefChem:411560993-717-11,2-dibromoethanesulfonyl fluorideMFCD316157131.2-dibromoethane-1-sulfonyl fluorideC2H3Br2FO2SDEA02097AKOS037652593AT12014ES-2299
이름 더 보기
1,2-dibromo-Ethanesulfonyl fluorideEthanesulfonyl fluoride, 1,2-dibromo-
SY357022EN300-11800831,2-DIBROMOETHANE-1-SULFONYL FLUORIDE(DESF)
데이터베이스 식별자
- CAS
103020-97-9- PubChem CID
- 13460753
- EC Number
- 993-717-1
물성
구조 계산 물성보충 중
- XLogP
- 1.8
- 극성 표면적
- 42.5 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 3
- 회전 가능 결합 수
- 2
- 무거운 원자 수
- 8
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 148
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 276.7 · 276.7±30.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 2.351 · 2.351±0.06 g/cm3(Predicted)
- 물리적 상태
- liquid
- InChIKey
- NIJDNCLEFCJVRL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- F[S](=O)(=O)C(Br)CBr
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
GHS 분류
GHS Classification
Danger
H314 (50%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P301+P330+P331, P302+P352, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P316, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P363, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (50%)
안전 데이터
- wgk
- WGK 3
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2
- 스토리지 클래스
- 10 - Combustible liquids
화학 및 산업
응용 분야
용도1,2-Dibromoethane-1-sulfonyl fluoride (DESF) is a bench-stable precursor to 1-bromoethene-1-sulfonyl fluoride (BESF), a new and robust connective hub for the Sulfur (VI) fluoride exchange (SuFEx) click reaction. BESF offers similar routes as ethenesulfonyl fluoride (ESF, cat# 746959) but with additional reactivity due to the embedded bromo group.Treatment of DESF with triethylamine generates BESF in situ, which has been used to synthesize diverse and unprecented sulfonyl fluorides in good-to-excellent yields. As the resulting molecules possess sulfonyl fluoride handles, further SuFEx reactions are also possible. DESF adds another useful tool for conjugation strategies in chemical biology and organic and polymer synthesis.
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