2-Bromo-3-fluoro-5-methylpyridine
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기본 정보
- CAS
34552-16-4- 표준 SMILES
Cc1cnc(Br)c(F)c1- InChIKey
OCTPYXPSXKTDIU-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C6H5BrFN
- 평균 분자량
- 190.01 g/mol
- 단동위원소 질량
- 188.95894
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 2-Bromo-3-fluoro-5-methylpyridine
- IUPAC
- 2-bromo-3-fluoro-5-methylpyridine
- 영어명
- 2-BROMO-3-FLUORO-5-METHYLPYRIDINE
- 분자식
- C6H5BrFN
- 분자량
- 190.01
이름 및 동의어
2-bromo-3-fluoro-5-methylpyridine34552-16-4DTXSID50543215RefChem:257055DTXCID40494000890-715-12-bromo-3-fluoro-5-picolineMFCD099098402-Bromo-3-fluoro-5-methyl-pyridineSCHEMBL487364orb3181215SCHEMBL30207307
이름 더 보기
CML-022Pyridine, 2-bromo-3-fluoro-5-methyl-2-Bromo-3-fluoro-5-methylpyridine 98%2-Bromo-3-fluoro-5-methylpyridine,98%2-BROMO-3-FLUORO-5-METHYLPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH
OCTPYXPSXKTDIU-UHFFFAOYSA-N6-bromo-5-fluoro-3-methylpyridinAKOS006311816AB55034CS-W008443DS-13250SY039931DB-031375
데이터베이스 식별자
- CAS
34552-16-4- PubChem CID
- 13537536
- DTXSID
DTXSID50543215- EC Number
- 890-715-1
물성
구조 계산 물성보충 중
- XLogP
- 2.3
- 극성 표면적
- 12.9 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 9
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 99.1
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 205 · 205.0±35.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.592 · 1.592±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- 물리적 상태
- 고체
- 산도 계수 (pKa)
- -1.34 · -1.34±0.20(Predicted)
- 색상
- 하얀색
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
유해성 정보
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)
안전 데이터
- HS 번호
- 2933399990
화학 및 산업
응용 분야
용도2-Bromo-3-chloro-5-methylpyridine is used as a pharmaceutical synthesis intermediate to synthesize a class of phenylpyrrolidine compounds and PCSK9 inhibitors that effectively inhibit PDE4.
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