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기본 정보
- CAS
54364-02-2- 표준 SMILES
Nc1nc2c(nc(Sc3ccc(Cl)cc3)n2[C@@H]2O[C@@H]3COP(=O)(O)O[C@H]3[C@H]2O)c(=O)[nH]1- InChIKey
ZDJHIEHUVPCEDK-IDTAVKCVSA-N- 분자식
- C16H15ClN5O7PS
- 평균 분자량
- 487.818 g/mol
- 단동위원소 질량
- 487.01183313
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 6-{8-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-6-hydroxy-2-imino-2,3-dihydro-9H-purin-9-yl}-2,7-dihydroxytetrahydro-2H,4H-2lambda~5~-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-one
- IUPAC
- (4aR,6R,7R,7aS)-6-{8-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-6-hydroxy-2-imino-2,3-dihydro-9H-purin-9-yl}-2,7-dihydroxytetrahydro-2H,4H-2lambda~5~-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-one
- 현지명
- 8-PCPT-CGMP,차
- 영어명
- 8-Pcpt-cGMP, TEA
- 분자식
- C16H15ClN5O7PS
- 분자량
- 487.81
이름 및 동의어
8-PCPT-CGMP,차8-Pcpt-cGMP, TEACGMP, 8-PCPT-, TEA8-(p-Chlorophenylthio)-cGMP8-(4-chlorophenylthio)-cGMP8-((4-chlorophenyl)thio)cyclic-3',5'-GMP-cyclicMonophosphatetriethylammoniumsaltGuanosine, 8-[(4-chlorophenyl)thio]-, cyclic 3',5'-(hydrogen phosphate)8-(4-CHLOROPHENYLTHIO)GUANOSINE 3',5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE TRIETHYLAMMONIUM SALT8-(4-Chlorophenylthio)guanosine 3',5'-cyclic Monophosphate . triethylammonium saltGUANOSINE-3'-5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE, 8-(4-CHLOROPHENYLTHIO)-, TRIETHYLAMMONIUM SALT
데이터베이스 식별자
- CAS
54364-02-2- PubChem CID
- 135445697
- DTXSID
DTXSID60969462- ChEMBL
CHEMBL230446- ChEBI
CHEBI:84638- Nikkaji
- J491.399J
물성
물리화학적 성질
- 저장 조건
- -20 °C · -20°C
- 용해도
- 1 mg/mL · DMSO: 1mg/mL
- 물리적 상태
- 백색 내지 회백색 분말.
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- WGK 1
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도8-Pcpt-cGMP is an activator of protein kinase.
공급사6 곳
安耐吉化学&3A（安徽泽升科技有限公司）021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
上海梅凯科技有限公司021-68689288 15300790979 · [email protected]
杭州六可生物科技有限公司+86-571-86912261 19975279805 · [email protected]
北京秦岭医药科技有限公司010-61241352 18901327973 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
TargetMol中国（陶术生物）15002134094 · [email protected]
추가 설명
정의ChEBI: A 3',5'-cyclic purine nucleotide that is 3',5'-cyclic GMP in which the hydrogen at position 2 on the purine fragment is replaced by a 4-chlorophenylthio group.
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