(+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane
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기본 정보
- CAS
85134-98-1- 표준 SMILES
COB([C@H]1C[C@@H]2C[C@H]([C@@H]1C)C2(C)C)[C@H]1C[C@@H]2C[C@H]([C@@H]1C)C2(C)C- InChIKey
IAQXEQYLQNNXJC-CLIXPIQASA-N- 분자식
- C21H37BO
- 평균 분자량
- 316.33 g/mol
이름 및 식별자
- 우선 이름
- (+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane
- 영어명
- (+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane
- 분자식
- C21H37BO
- 분자량
- 316.33
이름 및 동의어
(-)-B-Methoxydiisopinocampheylborane(+)-DIISOPINOCAMPHEYLMETHOXYBORANE()-B-Methoxydiisopinocampheylborane(+)-B-Methoxydiisopinocampheylborane)-B-Methoxydiisopinocampheylborane()-B-Methoxydiisopinocampheylborane hydrate(?)-B-Methoxydiisopinocampheylborane(-)-B-Methoxydiisopinocampheylborane hydrate(?)-B-Methoxydiisopinocampheylborane hydrateMethoxybis((1R,2R,3S,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]Heptan-3-yl)borane
데이터베이스 식별자
- CAS
85134-98-1- PubChem CID
- 13549401
- EC Number
- 629-584-0
- Nikkaji
- J386.580K
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 110 °C · >110 °C
- 끓는 점
- 365.6 · 365.6±9.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 0.95 · 0.95±0.1 g/cm3(Predicted)
- 인화점
- 230 °F · >230 °F
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 물리적 상태
- solid
- 색상
- white
- InChI
- 1S/C21H37BO/c1-12-16-8-14(20(16,3)4)10-18(12)22(23-7)19-11-15-9-17(13(19)2)21(15,5)6/h12-19H,8-11H2,1-7H3/t12-,13-,14+,15+,16-,17-,18-,19/m1/s1
- InChIKey
- IAQXEQYLQNNXJC-CLIXPIQASA-N
- SMILES
- COB([C@@H]1CC2CC([C@H]1C)C2(C)C)[C@H]3CC4CC([C@H]3C)C4(C)C
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- F 고인화성물질
- 10-21
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도Reactant involved in organic synthesis reactions such as:Double allylboration for synthesis of fragments of tetrafibricinAnticancer cytotoxic monorhizopodin synthesisAnnulation of cyclic allylsilanesAsymmetric synthesis of β-amino-α-hydroxy acid taxol side chain analogs
일반 설명B-Methoxydiisopinocampheylborane (Ipc2BOMe) is an organoborane compound, which is prepared from excess α-pinene, borane dimethylsulfide, and methanol via the formation of an intermediate diisocampheylborane. Ipc2BOMe is used as a versatile reagent for the construction of C-C bonds in asymmetric synthesis.
제조 방법
B-Methoxydiisopinocampheylborane is prepared in two steps from either (+)- or (-)-α-pinene (eq 1).
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