기본 정보
- CAS
1044870-39-4- 표준 SMILES
COc1cc(OC)c2c(=O)[nH]c(-c3cc(C)c(OCCO)c(C)c3)nc2c1- InChIKey
NETXMUIMUZJUTB-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C20H22N2O5
- 평균 분자량
- 370.4 g/mol
- 단동위원소 질량
- 370.15287181
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Apabetalone
- IUPAC
- 2-[4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl]-5,7-dimethoxy-3H-quinazolin-4-one
- 영어명
- RVX-208
- 분자식
- C20H22N2O5
- 분자량
- 370.4
이름 및 동의어
Apabetalone1044870-39-4RVX-2082-(4-(2-Hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-oneRVX 208RVX000222RVX208Apabetalona2-[4-(2-Hydroxyethoxy)-3,5-Dimethylphenyl]-5,7-Dimethoxyquinazolin-4(3h)-One8R4A7GDZ1D2-(4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl)-5,7-dimethoxy-4(1H)-quinazolinoneapabetalonum
이름 더 보기
CS-686CS-1815RVX-208 USP/EP/BPRVX-208(RVX000222)RVX-208(RVX 000222)Apabetalone-RVX-208Apabetalone, 10 mM in DMSO
2-(4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl)-5,7-dimethoxy-1,4-dihydroquinazolin-4-one2-[4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl]-5,7-dimethoxy-1,4-dihydroquinazolin-4-oneRefChem:558387RVX-000222Apabetalone [INN]UNII-8R4A7GDZ1DRVX 000222C20H22N2O5
데이터베이스 식별자
- CAS
1044870-39-4- PubChem CID
- 135564749
- DTXSID
DTXSID90146502- ChEMBL
CHEMBL2393130- UNII
- 8R4A7GDZ1D
- EC Number
- 812-112-4
- Nikkaji
- J3.270.315A
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 2.3
- 극성 표면적
- 89.4 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 6
- 회전 가능 결합 수
- 6
- 무거운 원자 수
- 27
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 542
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 594.2 · 594.2±60.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.28 · 1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- -20 °C · -20°C (des.)
- 용해도
- DMSO(최대 75mg/ml) 또는 에탄올(최대 4mg/ml)에 용해됩니다.
- 물리적 상태
- 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 14.21 · 14.21±0.10(Predicted)
- 색상
- 하얀색
- 안정성
- 2 · 제공된 대로 구매일로부터 2년 동안 안정적입니다. DMSO 또는 에탄올 용액은 -20°에서 최대 1개월 동안 보관할 수 있습니다.
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- 신호 어
- Warning
- 유해·위험 문구
- 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H371
화학 및 산업
응용 분야
개요The bromodomain and extra terminal (BET) proteins interact with acetylated lysine-containing sequences on target proteins via their bromodomains, commonly altering gene transcription. The human BET proteins contain two bromodomains, the first (BD1) being closer to the N-terminus than the second (BD2). RVX-208 is a selective antagonist of BET bromodomains, binding with 10-100-fold higher affinity for BD2 (IC50 = 0.04-0.28 μM) over BD1 (IC50 = 1.8-3.1 μM). RVX-208 causes the selective release of BET proteins from chromatin in cells. It interferes with the BET protein BRD4, resulting in an increased expression of apolipoprotein (Apo) A1 in cells, mice, monkeys, and humans. RVX-208 also reduces atherosclerosis in hyperlipidemic ApoE-deficient mice.
용도RVX-208 is a selective antagonist of bromodomain and extra terminal (BET)’s bromodomains.
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