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디아조아세틸벤젠

Diazoacetylbenzene

HCID 135867892
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기본 정보이름 및 식별자물성화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
3282-32-4
표준 SMILES
[N-]=[N+]=CC(=O)c1ccccc1
InChIKey
ZSTBZBURMWJKSQ-UHFFFAOYSA-N
분자식
C8H6N2O
평균 분자량
146.15 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
Diazoacetylbenzene
현지명
디아조아세틸벤젠
영어명
Diazoacetylbenzene
분자식
C8H6N2O
분자량
146.15

이름 및 동의어

디아조아세틸벤젠α-DiazoacetophenoneNsc25280Diazoacetylbenzene2-DiazoacetophenoneBenzoyldiazomethanea-DiazoacetophenoneAcetophenone, 2-diazo-2-Diazo-1-phenylethanonePhenyl diazomethyl ketone.Omega.-diazoacetophenone

데이터베이스 식별자

CAS
3282-32-4
PubChem CID
135867892

물성

물리화학적 성질

녹는점
49 °C · 49 °C
끓는 점
265.75 °C · 265.75°C (rough estimate)
밀도
1.2312 · 1.2312 (rough estimate)
굴절률
1.49 · 1.4900 (estimate)
용해도
sol ether, THF; slightly sol pentane.
물리적 상태
rods
색상
pale yellow

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도α-Diazoacetophenone is used as a precursor to carbenes and carbenoids; reagent for preparation of sulfonium, oxonium, and pyridinium ylides; 1,3 dipole for heterocycle synthesis; reagent for Lewis acid or transition metal-mediated insertion reactions; reagent for cyclopropanation of alkenes and for aromatic annulation.

제조 방법 · 1건

Preparative Methods of α-Diazoacetophenone: an improved method of synthesis of diazo ketones has been recently published, via acylation of the lithium enolate of the ketone with 2,2,2-Trifluoroethyl Trifluoroacetate and subsequent reaction with Methanesulfonyl Azide. [1] Alternatively, acylation of diazomethane with aroyl chlorides in the presence of triethylamine provides a general method for the synthesis of aromatic diazo ketones.[2]

상·하류 제품 정보

하류 제품

3-메틸-5-페닐모르폴린

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