기본 정보
- 표준 SMILES
IC12CC3CC(CC(C3)C1)C2- InChIKey
PXVOATXCSSPUEM-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C10H15I
- 평균 분자량
- 262.13 g/mol
- 단동위원소 질량
- 262.02184848
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 1-Iodoadamantane
- IUPAC
- 1-iodoadamantane
- 영어명
- 1-Iodoadamantane
- 분자식
- C10H15I
- 분자량
- 262.13
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
768-93-4- PubChem CID
- 136609
- DTXSID
DTXSID00227619- Nikkaji
- J329.828K
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 4.4
- 극성 표면적
- 0 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 0
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 11
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 144
실험 및 물리화학적 성질
물리화학적 성질
- 녹는점
- 75 · 75-76 °C(lit.)
- 끓는 점
- 265.7 · 265.7±9.0℃ (760 Torr)
- 밀도
- 1.63 · 1.63±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- 굴절률
- 1.661 · 1.6610 (estimate)
- 인화점
- 115.9 · 115.9±13.1℃
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C(protect from light)
- 용해도
- 52 mg/mL · DMSO: 52 mg/mL (198.37 mM);;
- 물리적 상태
- solid
- 안정성
- 안정적이지만 가볍고 습기에 민감합니다. 강한 산화제와 호환되지 않습니다.
- InChI
- InChI=1S/C10H15I/c11-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6H2
- InChIKey
- PXVOATXCSSPUEM-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C12(I)CC3CC(CC(C3)C1)C2
화학적 성질
solid
안전 및 규제
안전 데이터
- wgk
- 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도1-Iodoadamantane is suitable reagent used to evaluate the rate constants for the reduction of haloadamantanes by SmI2 in presence of hexamethylphosphoramide (HMPA) and H2O by GC/MS-analyzed method. It may be used as iodine atom donor for probing the intermediacy of radical to investigate the chemistry of highly reactive, strained systems such as propellane. It may be used as starting reagent in the synthesis of N-(1-adamantyl)acetamide via nucleophilic substitution. It may be employed in the free-radical carbonylation reactions with alkenes.
일반 설명1-Iodoadamantane is a haloadamantane. Voltammetric reduction of 1-iodoadamantane at a silver cathode in tetrahydrofuran (THF) and acetonitrile (ACN) is reported to involve a single electron forming a mixture of monomeric and dimeric products. The photoinduced reaction of 1-iodoadamantane in DMSO is reported to afford substitution products on C3, C6, and C8, 1-adamantanol, 1-adamantyl 2-naphthyl ether, and adamantine. The photostimulated reaction of the phthalimide anion with 1-iodoadamantane is reported to yield 3-(1-adamantyl) phthalimide and 4-(1-adamantyl) phthalimide, along with the reduction product adamantane. 1-Iodoadamantane is reported to undergoe photostimulated reaction with the enolate anion of acetone, acetophenone and propiophenone to give admantane and the substitution products.
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