기본 정보
- 표준 SMILES
CCC1(O)CCCC1- InChIKey
LPCWIFPJLFCXRS-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C7H14O
- 평균 분자량
- 114.19 g/mol
- 단동위원소 질량
- 114.10446507
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 1-Ethylcyclopentanol
- IUPAC
- 1-ethylcyclopentan-1-ol
- 현지명
- 1-에틸시클로펜탄올
- 영어명
- 1-Ethylcyclopentanol
- 분자식
- C7H14O
- 분자량
- 114.19
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
1462-96-0- PubChem CID
- 137018
- DTXSID
DTXSID40163305- EC Number
- 622-831-3
- Nikkaji
- J99.907E
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 1.5
- 극성 표면적
- 20.2 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 1
- 회전 가능 결합 수
- 1
- 무거운 원자 수
- 8
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 72.5
실험 및 물리화학적 성질
물리화학적 성질
- 녹는점
- -10 °C · -10°C(lit.)
- 끓는 점
- 153 °C · 153°C(lit.)
- 밀도
- 0.909 g/mL · 0.909 g/mL at 25 °C
- 인화점
- 49 ° · 49°(120°F)
- 굴절률
- 1.457 · 1.4570
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 물리적 상태
- 액체
- 산도 계수 (pKa)
- 15.38 · 15.38±0.20(Predicted)
- 색상
- 무색~황색
- InChI
- InChI=1S/C7H14O/c1-2-7(8)5-3-4-6-7/h8H,2-6H2,1H3
- InChIKey
- LPCWIFPJLFCXRS-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(CC)(O)CCCC1
- NIST
- 1 · Cyclopentanol, 1-ethyl-(1462-96-0)
화학적 성질
Colorless to light yellow liquid.
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H226 (100%): Flammable liquid and vapor [Warning Flammable liquids]
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P264+P265, P270, P280, P301+P317, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P330, P337+P317, P370+P378, P403+P235, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 41 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 1993C 3 / PGIII
- HS 번호
- 2906.19.5000
- risk_code
- 10-22-36
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 26
- 포장분류
- III
- 위험 등급
- 3
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Flam. Liq. 3
- 스토리지 클래스
- 3 - Flammable liquids
화학 및 산업
응용 분야
용도1-Ethylcyclopentanol is a cyclic alcohol used in the production of cyclopentanol derivatives. These derivatives serve as intermediates for agrochemicals, pharmaceuticals, and flavors.
제조 방법
When Grignard reagent (CH3CH2-Mgl) is added to ketone (C5H8O), it attacks the carbonyl carbon of ketone, and after protonation, it results in tertiary alcohol.Synthesis of 1-ethylcyclopentanol
상·하류 제품 정보
하류 제품
공급사50 곳
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