Boc-His(Trt)-OH
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기본 정보
- CAS
32926-43-5- 표준 SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1cn(C(c2ccccc2)(c2ccccc2)c2ccccc2)cn1)C(=O)O- InChIKey
OYXZPXVCRAAKCM-SANMLTNESA-N- 분자식
- C30H31N3O4
- 평균 분자량
- 497.59 g/mol
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Boc-His(Trt)-OH
- 영어명
- Boc-His(Trt)-OH
- 분자식
- C30H31N3O4
- 분자량
- 497.59
이름 및 동의어
BOC-HIS(TRT)-OHBoc-His(trt)His(Trt)-OHBOC-L-HIS(TRT)-OHBoc-L-His(Trt)Impurity HA-1N-Boc-His(Trt)-OH(S)-L-Boc-his(trt)-ohBoc-His(Trt)-OH, >=98%BOC-N-IM-TRITYL-L-HISTIDINE
데이터베이스 식별자
- CAS
32926-43-5- PubChem CID
- 13968084
- UNII
- C9YH4KHR73
- EC Number
- 685-644-6
- Nikkaji
- J3.560.619J
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 130 °C · ~130 °C (dec.)
- 끓는 점
- 667.5 · 667.5±55.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.16 · 1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 용해도
- DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
- 산도 계수 (pKa)
- 3.17 · 3.17±0.10(Predicted)
- 물리적 상태
- 고체
- 색상
- 흰색에서 황백색까지
- BRN
- 732035 · 732035
- 주요 응용
- 펩타이드 합성
- InChIKey
- OYXZPXVCRAAKCM-SANMLTNESA-N
- SMILES
- C(O)(=O)[C@H](CC1N=CN(C(C2=CC=CC=C2)(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)C=1)NC(OC(C)(C)C)=O
화학적 성질
White to off white powder
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- HS 번호
- 29224999
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도Boc-His(Trt)-OH was used in the study to prepare and study structure-activity relationship of amino acid amides as selective inhibitors for dipeptidyl peptidases.
용도Boc-His(Trt)-OH is a histidine derivative. Its a protected histidine derivative for only the critical coupling step. After coupling the Boc- and Trt-groups are cleaved simultaneously by TFA.
제조 방법
The benzyl 2-tert-butoxycarbonylamino-3-(1-trimethylimidazol-4-yl)propionate was dissolved in methanol (20 mL), and potassium hydroxide was added to the reaction system. The reaction system was stirred for 1 h after THF was added to the reaction system. The solvent is removed under vacuum depressurization, and the mixture is then extracted with water and Et2O. Separate the two phases and acidify the aqueous layer with dilute HCl, extract it with Et2O, combine all the ether organic layer and wash it with water and saline, dry the organic layer with anhydrous magnesium sulfate, filter to remove the solvent, and concentrate the filtrate under vacuum under reduced pressure to obtain Boc-His(Trt)-OH.
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