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1-(트리이소프로필실릴)피롤
1-(트리이소프로필실릴)피롤 · 1-(트라이아이소프로필실릴)피롤 · 1-(Triisopropylsilyl)-1H-pyrrole · 1-[Tris(1-Methylethyl)silyl]-1H-pyrrole · DK940 · DKSI181 · TIPS-pyrrole · N-TRIISOPROPYLSILYL PYRROLE

식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 87630-35-1 |
|---|---|
| 분자식 | C13H25NSi |
| 평균 분자량 | 223.43 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 223.17562633 g/mol |
| SMILES | CC(C)[Si](C(C)C)(C(C)C)n1cccc1 |
| InChIKey | FBQURXLBJJNDBX-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 145136 |
| EC No. | 677-822-7 |
| DTXSID | DTXSID50236539 |
| 현지명 | 1-(트리이소프로필실릴)피롤 |
화학 및 물리적 성질
| 극성 표면적 | 4.9 |
|---|---|
| 수소 결합 공여자 수 | 0 |
| 수소 결합 수용자 수 | 0 |
| 회전 가능 결합 수 | 4 |
| 무거운 원자 수 | 15 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 171 |
| SpringerMaterials Properties | Chemical shift |
| 끓는 점 | 78 °C0.4 mm Hg(lit.) |
| 밀도 | 0.904 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 굴절률 | n20/D 1.492(lit.) |
| 인화점 | 224 °F |
| 저장 조건 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 물리적 상태 | 투명한 액체 |
| pKa(산도 계수) | -2.55±0.70(Predicted) |
| 비중 | 0.904 |
| 색상 | 무색 내지 거의 무색 |
| 용해도 | 물과 섞이지 않습니다. |
| BRN | 3540663 |
| InChI | 1S/C13H25NSi/c1-11(2)15(12(3)4,13(5)6)14-9-7-8-10-14/h7-13H,1-6H3 |
| InChIKey | FBQURXLBJJNDBX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)[Si](C(C)C)(C(C)C)n1cccc1 |
안전 및 규제
| GHS 분류 | WarningH302+H332 (86.7%): Harmful if swallowed or if inhaled [Warning Acute toxicity, oralacute toxicity, inhalation]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P330, P337+P317, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 45 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (97.8%) |
| 수질 위해 등급(WGK) | 3 |
| 관세 코드 | 2933998090 |
| 위험 문구(R) | 20-22-36 |
| 위험 표시 | Xn |
| 안전 문구(S) | 24/25-26 |
| 위험 등급 | Acute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 OralEye Irrit. 2 |
| 저장 분류 | 10 - Combustible liquids |
용도
일반 설명
1-(Triisopropylsilyl)pyrrole (TISP), a heterocyclic building block, is a pyrrole derivative. TISP has been reported to generate pyrrolic cation radicals during cyclovoltammetric studies, via electroreduction. It participates in various electrophilic substitution reactions specifically at β-position, via reaction with various electrophilic reagents (Br+, I+,NO2+,etc).