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Benzo(1,2-b:3,4-b':5,6-b'')trithiophene-2,5,8-tricarbaldehyde

HCID 145711368
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
2243590-42-1
표준 SMILES
O=Cc1cc2c(s1)c1cc(C=O)sc1c1cc(C=O)sc21
InChIKey
VANOLPNZHSSDOC-UHFFFAOYSA-N
분자식
C15H6O3S3
평균 분자량
330.4 g/mol
단동위원소 질량
329.94790757

이름 및 식별자

우선 이름
Benzo(1,2-b:3,4-b':5,6-b'')trithiophene-2,5,8-tricarbaldehyde
IUPAC
3,8,13-trithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1(12),2(6),4,7(11),9,14-hexaene-4,9,14-tricarbaldehyde
영어명
BTT
분자식
C15H6O3S3
분자량
330.4

이름 및 동의어

2243590-42-1Benzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trithiophene-2,5,8-tricarbaldehydeBenzo(1,2-b:3,4-b':5,6-b'')trithiophene-2,5,8-tricarbaldehydeRefChem:565125882-538-3MFCD330223533,8,13-trithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1(12),2(6),4,7(11),9,14-hexaene-4,9,14-tricarbaldehydeYSZC224SCHEMBL30011478C15H6O3S3AKOS040767857BS-46963
이름 더 보기
Benzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trithiophene-2,5,8-tricarboxaldehydeBTTBTT22benzenebenzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trithiophene-2,5,8-trimethylaldehyde
CS-0110756E74938F552313BENZO[1,2-B3,4-B5,6-B]TRITHIOPHENE-2,5,8-TRICARBALDEHYDE

데이터베이스 식별자

CAS
2243590-42-1
PubChem CID
145711368
EC Number
882-538-3

물성

구조 계산 물성

XLogP
4.4
극성 표면적
136 Ų
수소 결합 공여자 수
0
수소 결합 수용자 수
6
회전 가능 결합 수
3
무거운 원자 수
21
형식 전하
0
복잡도
399

물리화학적 성질

끓는 점
642.4 · 642.4±50.0 °C(Predicted)
밀도
1.692 · 1.692±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건
-20 °C, · -20°C, sealed storage, away from moisture

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

안전 데이터

신호 어
Warning
유해·위험 문구
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도Benzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trithiophene-2,5,8-tricarbaldehyde (BTT) is a porous organic material with a conjugated backbone, highly dispersed π-π conjugation, and stabilized chemical bonding, which has the ability to act as a visible light photocatalyst. Starting from BTT, two porous organic materials linked to ethylene and imine were synthesized respectively with 1,4-phenylenediacetonitrile (PDAN) and 1,4-phenylenediamine (PDA) structural units. The less reversible ethylene can only form conjugated microporous polymers (CMPs), i.e., BTT-PDAN-CMP, while on the contrary, the more reversible imine can build covalent organic frameworks (COFs), i.e., BTT-PDA-COF.Although BTT-PDAN-CMP is amorphous, it shows better photovoltaic properties than BTT-PDA-COF, due to the enhanced electron transfer from ethylene. better photoelectric properties. BTT-PDAN-CMP proved to be an efficient photocatalyst. In fact, BTT-PDAN-CMP, as a visible light photocatalyst, showed higher efficiency than BTT-PDA-COF in selective aerobic sulfur oxidation. Driven by green light on BTT-PDAN-CMP, molecular oxygen was converted into superoxide and single-linear state oxygen, which contributed to the highly selective formation of organic sulfur oxides.

공급사45 곳

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毕佳索(上海毕得医药科技股份有限公司)400-6005915 · [email protected]
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