기본 정보
- 표준 SMILES
COc1ccc(Cn2cc(C(=O)O)c(=O)c3ccccc32)cc1- InChIKey
BZBBTGCKPRSPGF-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C18H15NO4
- 평균 분자량
- 309.3 g/mol
- 단동위원소 질량
- 309.10010796
개요
BQCA is an organic molecular entity.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 1-(4-Methoxybenzyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
- IUPAC
- 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
- 영어명
- 1-(4-Methoxybenzyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
- 분자식
- C18H15NO4
- 분자량
- 309.32
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
338747-41-4- PubChem CID
- 1476756
- DTXSID
DTXSID20363104- ChEMBL
CHEMBL608112- ChEBI
CHEBI:232407- EC Number
- 803-580-0
- Nikkaji
- J2.840.591J
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 3.4
- 극성 표면적
- 66.8 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 5
- 회전 가능 결합 수
- 4
- 무거운 원자 수
- 23
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 493
물리화학적 성질
- 녹는점
- 210 · 210-212 °C
- 끓는 점
- 492.6 · 492.6±45.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.346 · 1.346±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 용해도
- 10 mg/mL · DMSO: 가용성10mg/mL(투명 용액)
- 산도 계수 (pKa)
- 0.7 · 0.70±0.20(Predicted)
- 물리적 상태
- 가루
- 색상
- 흰색에서 베이지색
- InChI
- 1S/C18H15NO4/c1-23-13-8-6-12(7-9-13)10-19-11-15(18(21)22)17(20)14-4-2-3-5-16(14)19/h2-9,11H,10H2,1H3,(H,21,22)
- InChIKey
- BZBBTGCKPRSPGF-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COc1ccc(CN2C=C(C(O)=O)C(=O)c3ccccc23)cc1
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 38 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요BQCA is a highly selective positive allosteric modulator of the M1 muscarinic acetylcholine receptor (mAChR), as it dose-dependently reduces the concentration of acetylcholine required to activate the M1 receptor. The effective range for potentiation of M1 in cells by BQCA is 0.1 to 100 μM with an inflection point value of 845 nM when 3 nM acetylcholine is used. BQCA displays no potentiation, agonism, or antagonism at other mAChRs at concentrations up to 100 μM. It has excellent brain penetration and increases the firing rate of medial prefrontal cortex neurons in vivo in rats. BQCA prevents scopolamine-induced memory deficits in both contextual fear conditioning and a spontaneous alternation task in mice. It also restores impairment in reversal learning in a mouse model of Alzheimer’s disease and improves memory performance in rats.
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