Fluorosulfuric acid, 1-naphthalenyl ester
기본 정보
- CAS
133042-64-5- 표준 SMILES
O=S(=O)(F)Oc1cccc2ccccc12- InChIKey
GEZWNEDYJCOWLU-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C10H7FO3S
- 평균 분자량
- 226.23 g/mol
- 단동위원소 질량
- 226.00999342
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Fluorosulfuric acid, 1-naphthalenyl ester
- IUPAC
- 1-fluorosulfonyloxynaphthalene
- 영어명
- 1-Naphthalenyl ester fluorosulfuric acid
- 분자식
- C10H7FO3S
- 분자량
- 226.22
이름 및 동의어
133042-64-5Fluorosulfuric acid, 1-naphthalenyl esterNaphthalen-1-ylfluoranesulfonateNAPHTHALEN-1-YL SULFUROFLUORIDATE1-Naphthalenyl ester fluorosulfuric acid1-naphthyl fluorosulfonateSCHEMBL19568195naphthalen-1-yl fluoranesulfonateEN300-74615141-Naphthalenyl fluorosulfate
데이터베이스 식별자
- CAS
133042-64-5- PubChem CID
- 14897549
- EC Number
- 808-733-5
- Nikkaji
- J396.948G
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 3.7
- 극성 표면적
- 51.8 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 4
- 회전 가능 결합 수
- 2
- 무거운 원자 수
- 15
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 309
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 135 °C · 135 °C(Press: 0.25 Torr)
- 밀도
- 1.3674 g/mL · 1.3674 g/mL at 25 °C
- 굴절률
- 20 · n20/D 1.5576
- 물리적 상태
- 액체
- InChI
- 1S/C10H7FO3S/c11-15(12,13)14-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H
- InChIKey
- GEZWNEDYJCOWLU-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=S(OC1=CC=CC2=CC=CC=C21)(F)=O
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
GHS 분류
GHS Classification
Danger
H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory.
유해성 정보
Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (100%)
안전 데이터
- wgk
- WGK 3
- ridadr
- UN 3265 8 / PGII
- Hazard Classifications
- Skin Corr. 1B
- 스토리지 클래스
- 8A - Combustible corrosive hazardous materials
화학 및 산업
응용 분야
용도The following aryl fluorosulfate can be utilized as a cross-coupling partner in Suzuki-Miyaura reactions. The standard reaction conditions for these palladium-catalyzed C-C bond formations are ligand-free and can be performed in water, at room temperature and are not air sensitive.
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