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98-10-2N=S(=O)(O)c1ccccc1KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N98-10-2white to off-white granular crystalline powder. insoluble in water, soluble in ethanol and ether. soluble in alkali.
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
용도Biospecific adsorption of carbonic anhydrase to self-assembled monolayers of alkanethiolates that present benzenesulfonamide groups on gold. Biospecific binding of carbonic anhydrase to mixed sams presenting benzenesulfonamide ligands led to a model system for studying lateral steric effects. Benzenesulfonamide modifications at c-7 of ciprofloxacin change its primary target instreptococcus pneumoniae from topoisomerase iv to gyrase. Polar substitutions in the benzenesulfonamide ring of celecoxib afford a potent 1,5-diarylpyrazole class of COX-2 inhibitors.
Benzenesulfonamide is obtained by amination of benzenesulfonyl chloride.
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