메리메포딕,VI-21497,VX-497
메리메포딕,VI-21497,VX-497 · VI 21497 · Merimepodib (VX-497) · Merimepodib (VI-21497 · Merimepodib, 10 mM in DMSO · MeriMepodib, VI-21497, VX-497 · MERIMEPODIB · VX497
식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 198821-22-6 |
|---|---|
| 분자식 | C23H24N4O6 |
| 평균 분자량 | 452.5 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 452.16958449 g/mol |
| SMILES | COc1cc(NC(=O)Nc2cccc(CNC(=O)O[C@H]3CCOC3)c2)ccc1-c1cnco1 |
| InChIKey | JBPUGFODGPKTDW-SFHVURJKSA-N |
| PubChem CID | 153241 |
| ChEMBL | CHEMBL304087 |
| DTXSID | DTXSID70173639 |
| 현지명 | 메리메포딕,VI-21497,VX-497 |
화학 및 물리적 성질
| XLogP | 2.1 |
|---|---|
| 극성 표면적 | 124 |
| 수소 결합 공여자 수 | 3 |
| 수소 결합 수용자 수 | 7 |
| 회전 가능 결합 수 | 8 |
| 무거운 원자 수 | 33 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 652 |
| 의약품 | Pharmaceuticals -> Listed in ZINC15 |
| LogP(분배 계수) | 3.6 |
| 끓는 점 | 571.4±50.0 °C(Predicted) |
| 밀도 | 1.36±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 저장 조건 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 용해도 | ≥45.2 mg/mL in DMSOinsoluble in EtOHinsoluble in H2O |
| 물리적 상태 | 고체 |
| pKa(산도 계수) | 11.66±0.46(Predicted) |
| 색상 | Off-white to light yellow |
안전 및 규제
| 신호 어 | Warning |
|---|---|
| 유해·위험 문구 | 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302 |
용도
개요
Merimepodib is an inhibitor of inosine-5''-monophosphate dehydrogenase (IMPDH; Kis = 7 and 10 nM for IMPDH type I and type II, respectively) with antiviral and immunosuppressant activities. It reduces Ebola, Lassa, chikungunya, Junin, and Zika virus titers in vitro and inhibits Zika virus replication in Huh7 cells (EC50 = 0.6 μM). Merimepodib inhibits the proliferation of PHA-stimulated T cells and SPAS-stimulated B cells (IC50s = 104 and 132 nM, respectively), effects that can be reversed by guanosine but not adenosine . In vivo, merimepodib (50 and 100 mg/kg) increases allograft survival in a murine skin transplantation model and prevents development of graft versus host disease (GVHD) in splenocyte allografted mice.
용도
Inhibition of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH), which has potential antiviral, antiproliferative, antiparasitic, and immunosuppressive activity.