사파시타빈

Sapacitabine

HCID 153970

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기본 정보

CAS: 151823-14-2
표준 SMILES: CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)Nc1ccn([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2C#N)c(=O)n1
InChIKey: LBGFKUUHOPIEMA-PEARBKPGSA-N
분자식: C26H42N4O5
평균 분자량: 490.6 g/mol
단동위원소 질량: 490.31552045

이름 및 식별자

우선 이름: Sapacitabine
IUPAC: N-[1-[(2R,3S,4S,5R)-3-cyano-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]hexadecanamide
현지명: 사파시타빈
영어명: Sapacitabine
분자식: C26H42N4O5
분자량: 490.64

이름 및 동의어

Sapacitabine151823-14-2CS-682CYC682sapacitabinaCYC-682CS682CS 682sapacitabinumCYC 682W335P73C3LN-(1-(2-cyano-2-deoxy-beta-D-arabinofuranosyl)-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl)hexadecanamide

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사파시타빈CNDACCS-251310G, 50G, 100G, 1KGSapacitabine (CS682Sapacitabine (CYC682)1-(2-Deoxy-2-cyano-β-D-arabinofuranosyl)cytosine

CHEBI:145429DTXSID90164887Hexadecanamide, N-(1-(2-cyano-2-deoxy-beta-D-arabinofuranosyl)-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl)-2'-C-cyano-2'-deoxy-1-arabinofuranosyl-N(4)-palmitoylcytosineN-[1-(2-Cyano-2-deoxy-beta-D-arabinofuranosyl)-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl]hexadecanamideCNDAC cpdRefChem:931256DTXCID9087378

데이터베이스 식별자

CAS: 151823-14-2
PubChem CID: 153970
DTXSID: DTXSID90164887
ChEMBL: CHEMBL2105681
ChEBI: CHEBI:145429
UNII: W335P73C3L
Nikkaji: J1.000.748H

물성

구조 계산 물성

XLogP: 5.2
극성 표면적: 135 Å²
수소 결합 공여자 수: 3
수소 결합 수용자 수: 6
회전 가능 결합 수: 17
무거운 원자 수: 35
형식 전하: 0
복잡도: 775

물리화학적 성질

녹는점: 177 °C · >177°C (dec.)
밀도: 1.21 · 1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
저장 조건: -20 °C · -20°C Freezer, Under inert atmosphere
용해도: DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨, 가열)
산도 계수 (pKa): 10.04 · 10.04±0.20(Predicted)
물리적 상태: 고체
색상: 흰색에서 황백색까지
InChIKey: LBGFKUUHOPIEMA-PEARBKPGSA-N
SMILES: N1\C(=N\C(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)\C=CN(C1=O)[C@@H]2O[C@@H]([C@H]([C@@H]2C#N)O)CO

안전 및 규제

안전 데이터

wgk: WGK 3
스토리지 클래스: 11 - Combustible Solids

화학 및 산업

약리 정보

Mechanism of Action · 1건

Sapacitabine appears to act through a dual mechanism. It interferes with DNA synthesis by causing single-strand DNA breaks and also induces arrest of cell cycle progression mainly at G2/M-Phase. Both sapacitabine and CNDAC, its major metabolite or a substance into which the drugs converts after ingestion by patients, have demonstrated potent anti-tumor activity in preclinical studies.

MeSH Pharmacological ClassificationSubstances that inhibit or prevent the proliferation of NEOPLASMS.

응용 분야

용도Sapacitabine, it is an orally available nucleoside analog prodrug of CNDAC that acts through a dual mechanism. It has potential use in chemotherapy.

공급사51 곳

杭州品高化工有限公司0571-87658025 · [email protected]

上海波以尔化工有限公司[email protected]

Advanced chemblocks inc650-6922368 650-6922368;650-6922368 · [email protected]

United Life Science020-82099279 18988941402 · [email protected]

InvivoChem中国13549236410 · [email protected]

화합물 노트

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