Idazoxan Hydrochloride
기본 정보
- CAS
79944-56-2- 표준 SMILES
Cl.c1ccc2c(c1)OCC(C1=NCCN1)O2- InChIKey
MYUBYOVCLMEAOH-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C11H13ClN2O2
- 평균 분자량
- 240.68 g/mol
- 단동위원소 질량
- 240.0665554
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Idazoxan Hydrochloride
- IUPAC
- 2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole;hydrochloride
- 영어명
- 1H-Imidazole, 2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-4,5-dihydro-,monohydrochloride
- 분자식
- C11H13ClN2O2
- 분자량
- 240.68612
이름 및 동의어
IDAZOXAN HYDROCHLORIDE79944-56-2RX 78109415394QZS7ARX-7810941H-Imidazole, 2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-4,5-dihydro-, monohydrochlorideRX-781094AHydrochloride, IdazoxanRefChem:923287RX781094635-967-3Idazoxan (hydrochloride)
이름 더 보기
1H-Imidazole, 2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-4,5-dihydro-,monohydrochloride
Idazoxan HCl(+/-)-Idazoxan Monohydrochloride2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole Hydrochloride2-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochlorideMLS000069708RX 781094 (hydrochloride)2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole;hydrochlorideSMR000058458
데이터베이스 식별자
- CAS
79944-56-2、79944-58-4、90755-83-2- PubChem CID
- 154494
- DTXSID
DTXSID10920189- ChEMBL
CHEMBL543467- UNII
- 15394QZS7A
- EC Number
- 635-967-3
물성
구조 계산 물성
- 극성 표면적
- 42.9 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 3
- 회전 가능 결합 수
- 1
- 무거운 원자 수
- 16
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 267
실험 및 물리화학적 성질
Solubility>36.1 [ug/mL] (The mean of the results at pH 7.4)
Collision Cross Section142.8 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
GHS 분류
GHS Classification
Danger
H301 (100%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]
P264, P270, P301+P316, P321, P330, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.
유해성 정보
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 3 (100%)
화학 및 산업
약리 정보
MeSH Pharmacological ClassificationDrugs that bind to and block the activation of ADRENERGIC ALPHA-2 RECEPTORS.
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