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Zinc acexamate

HCID 155354
노트반응
기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
70020-71-2
표준 SMILES
CC(=O)NCCCCCC(=O)[O-].CC(=O)NCCCCCC(=O)[O-].[Zn+2]
InChIKey
GEVJDDLLVRRIOL-UHFFFAOYSA-L
분자식
C16H28N2O6Zn
평균 분자량
409.8 g/mol
단동위원소 질량
408.123878

이름 및 식별자

우선 이름
Zinc acexamate
IUPAC
zinc bis(6-acetamidohexanoate)
영어명
Zinc acexamate
분자식
C16H28N2O6Zn
분자량
0

이름 및 동의어

zinc acexamate70020-71-2epsilon-Acetamidocaproic acid zinc saltCopinal811D513Q1NDTXSID20220304Hexanoic acid, 6-(acetylamino)-, zinc salt (2:1)RefChem:195986DTXCID80142795zinc;6-acetamidohexanoateACEXAMATE ZINCZINC N-(ACETYLAMINO)-6-HEXANOATE
이름 더 보기
ZACNAS-501Zinc acephateAcexamic acid zincZinc acetocaproate6-acetamidohexanoateZINC ACEXAMATE USP/EP/BPzinc:6-acetamidohexanoatebis((6-acetamidohexanoyl)oxy)zinc
Zinc acexamate CRS.EPSILON.-ACETAMIDOCAPROIC ACID ZINC SALTUNII-811D513Q1NCopinal (TN)Zinc 6-(acetylamino)hexanoate (2:1)zinc(II) 6-acetamidohexanoateZinc bis(6-acetamidohexanoate)SCHEMBL1643738

데이터베이스 식별자

CAS
70020-71-2
PubChem CID
155354
DTXSID
DTXSID20220304
ChEMBL
CHEMBL6068530
UNII
811D513Q1N

물성

구조 계산 물성

극성 표면적
138 Ų
수소 결합 공여자 수
2
수소 결합 수용자 수
6
회전 가능 결합 수
10
무거운 원자 수
25
형식 전하
0
복잡도
151

물리화학적 성질

저장 조건
2 · 2-8°C
용해도
물에 용해되고, 아세톤과 에탄올(96%)에는 거의 용해되지 않습니다. 묽은 질산에 녹는다.
주요 응용
의약품(소분자)
InChI
1S/2C8H15NO3.Zn/c2*1-7(10)9-6-4-2-3-5-8(11)12;/h2*2-6H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12);/q;;+2/p-2
InChIKey
GEVJDDLLVRRIOL-UHFFFAOYSA-L
SMILES
[Zn+2].N(CCCCCC(=O)[O-])C(=O)C.N(CCCCCC(=O)[O-])C(=O)C

화학적 성질

White or almost white, crystalline powder.

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
WGK 3
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

약리 정보

MeSH Pharmacological Classification · 1건

Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.

공급사23 곳

陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]
成都彼样生物科技有限公司18108052721 · [email protected]
Sinoway Industrial co., ltd.+86-0592-5800732 +86-13806035118 · [email protected]
深圳振强药物研发有限公司0755-66853366 13670046396 · [email protected]
武汉普洛夫生物科技有限公司17612776928 · [email protected]
天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]
常州翔龙医药科技有限公司18915873328 18915873328 · [email protected]
Xiamen Eagle Chemical Limited Corporation+86-18900207489 · [email protected]
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武汉贝乐叶生物医药科技有限公司

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