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(+)-니코틴-(+)-DI-P-톨루오일주석산염합성합성물

(R)-Nicotine

HCID 157672
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기본 정보개요이름 및 식별자물성화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
25162-00-9
표준 SMILES
CN1CCC[C@@H]1c1cccnc1
InChIKey
SNICXCGAKADSCV-SNVBAGLBSA-N
분자식
C10H14N2
평균 분자량
162.23 g/mol
단동위원소 질량
162.11569845

개요

(R)-nicotine is a 3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine in which the chiral centre has R-configuration. It is a conjugate base of a (R)-nicotinium(1+). It is an enantiomer of a (S)-nicotine.

이름 및 식별자

우선 이름
(R)-Nicotine
IUPAC
3-[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridine
현지명
(+)-니코틴-(+)-DI-P-톨루오일주석산염합성합성물
영어명
(+)-NICOTINE-(+)-DI-P-TOLUOYL TARTRATE
분자식
C10H14N2
분자량
162.23

이름 및 동의어

(+)-NicotineD-Nicotine(R)-nicotine3-[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridine2'-beta-H-NicotineNicotine, (+)-Pyridine, 3-[(2R)-1-methyl-2-pyrrolidinyl]-(R)-3-(1-Methyl-2-pyrrolidinyl)pyridineD-(+)-Nicotine(R)-(+)-NicotineDTXSID0046351(R)-3-(1-Methylpyrrolidin-2-yl)pyridine
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(+)-니코틴-(+)-DI-P-톨루오일주석산염합성합성물2'βH-NicotinePseudonicotineR-(R)-Nicotine2’-beta-h-nicotine2'bH-Nicotine (8CI)(+)-NICOTINE-(+)-DI-P-TOLUOYL TARTRATE
UNII-42XNU684Z1BRN 466624342XNU684Z1Pyridine, 3-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)-, (R)-2'.BETA.H-NICOTINEDTXCID8026351CHEBI:391625-23-06-00064 (Beilstein Handbook Reference)

데이터베이스 식별자

CAS
25162-00-9
PubChem CID
157672
DTXSID
DTXSID0046351
ChEMBL
CHEMBL9732
ChEBI
CHEBI:39162
UNII
42XNU684Z1
Nikkaji
J358.868H

물성

구조 계산 물성

XLogP
1.2
극성 표면적
16.1 Ų
수소 결합 공여자 수
0
수소 결합 수용자 수
2
회전 가능 결합 수
1
무거운 원자 수
12
형식 전하
0
복잡도
147

물리화학적 성질

끓는 점
60 · 60-65°C/0.1mmHg
저장 조건
Hygroscopic, Refrigerator, Under Inert Atmosphere
용해도
Chloroform (Slightly), Isopropanol (Slightly), Methanol (Slightly)
물리적 상태
기름
밀도
1.032 · 1.032±0.06 g/cm3(Predicted)
산도 계수 (pKa)
8 · 8.00±0.50(Predicted)
색상
무색~갈색
안정성
흡습성
InChI
InChI=1S/C10H14N2/c1-12-7-3-5-10(12)9-4-2-6-11-8-9/h2,4,6,8,10H,3,5,7H2,1H3/t10-/m1/s1
InChIKey
SNICXCGAKADSCV-SNVBAGLBSA-N
SMILES
C1=NC=CC=C1[C@H]1CCCN1C

화학적 성질

Colourless Liquid

화학 및 산업

응용 분야

용도This is the unnatural isomer of Nicotine.

상·하류 제품 정보

하류 제품

(R,S)-니코틴

추가 설명

정의ChEBI: The (R)-enantiomer of nicotine.

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