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기본 정보
- CAS
3424-98-4- 표준 SMILES
Cc1cn([C@@H]2C[C@@H](O)[C@H](CO)O2)c(=O)[nH]c1=O- InChIKey
IQFYYKKMVGJFEH-CSMHCCOUSA-N- 분자식
- C10H14N2O5
- 평균 분자량
- 242.231 g/mol
- 단동위원소 질량
- 242.09027155
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Telbivudine
- IUPAC
- 1-(2-Deoxy-beta-L-erythro-pentofuranosyl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 영어명
- 2'-Deoxy-L-thymidine
- 분자식
- C10H14N2O5
- 분자량
- 242.23
이름 및 동의어
LdtL-DtSebivoNV 02BEpavudineAids112549elbivudineAids-112549BETA-L-THYMIDINEL-Deoxythymidine
데이터베이스 식별자
- CAS
3424-98-4- PubChem CID
- 159269
- DTXSID
DTXSID30187813- ChEMBL
CHEMBL374731- ChEBI
CHEBI:63624- UNII
- 2OC4HKD3SF
- EC Number
- 608-961-3
- Nikkaji
- J515.502I
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 188 · 188-190°C
- 밀도
- 1.452 · 1.452±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- 2 · Sealed in dry,2-8°C
- 용해도
- 2 O: · H2O: 가용성10mg/mL(투명 용액)
- 산도 계수 (pKa)
- 9.55 · 9.55±0.10(Predicted)
- 물리적 상태
- 가루
- 색상
- 흰색에서 베이지색
- 수용성
- 2 O: · H2O: 10mg/mL (clear solution)
- InChI
- InChI=1/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/s3
- InChIKey
- IQFYYKKMVGJFEH-CSMHCCOUSA-N
- SMILES
- C1(=O)N([C@@H]2C[C@@H](O)[C@H](CO)O2)C=C(C)C(=O)N1 |&1:3,5,7,r|
화학적 성질
2'-Deoxy-L-thymidine is White Solid
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- rtecs
- UV9048500
- HS 번호
- 29349990
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 24/25
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요Telbivudine is a b-L-thymidine nucleoside analog launched for the once-daily oral treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection. It is the fourth nucleoside or nucleotide analog to be marketed for this indication. The previous drugs from this class include lamivudine, a deoxythiacytosine analog, adefovir, a nucleotide analog, and entecavir, a guanosine analog. Adefovir, entecavir, and telbivudine are specifically indicated for HBV, whereas lamivudine is indicated for both HBV and HIV infections. Telbivudine is efficiently phosphorylated by cellular kinases to the active triphosphate derivative, which inhibits HBV DNA polymerase by competing with the natural substrate, thymidine- 5’-triphosphate.
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