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Tilmacoxib

HCID 159271
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기본 정보이름 및 식별자물성화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
180200-68-4
표준 SMILES
Cc1nc(C2CCCCC2)c(-c2ccc(S(N)(=O)=O)c(F)c2)o1
InChIKey
MIMJSJSRRDZIPW-UHFFFAOYSA-N
분자식
C16H19FN2O3S
평균 분자량
338.404 g/mol
단동위원소 질량
338.11004169

이름 및 식별자

우선 이름
Tilmacoxib
IUPAC
4-(4-Cyclohexyl-2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)-2-fluorobenzene-1-sulfonamide
영어명
4-(4-cyclohexyl-2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)-2-fluoro-benzenesulfonamide
분자식
C16H19FN2O3S
분자량
338.4

이름 및 동의어

TilmacoxibJTE522RWJ57504JTP19605Benzenesulfonamide, 4-(4-cyclohexyl-2-methyl-5-oxazolyl)-2-fluoro-4-(4-cyclohexyl-2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)-2-fluoro-benzenesulfonamide

데이터베이스 식별자

CAS
180200-68-4
PubChem CID
159271
DTXSID
DTXSID0057671
ChEMBL
CHEMBL34913
ChEBI
CHEBI:73041
UNII
G6VI5P84SX
Nikkaji
J906.656J

물성

물리화학적 성질

녹는점
166 · 166-167 °C
끓는 점
500.6 · 500.6±60.0 °C(Predicted)
밀도
1.294 · 1.294±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건
-20 °C · Store at -20°C
용해도
DMSO에 용해됨
물리적 상태
Solid
산도 계수 (pKa)
9.43 · 9.43±0.60(Predicted)
색상
White to off-white

화학 및 산업

공급사16 곳

成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
杭州摩库生物医药科技有限公司+86-057181025280; +8617767106207 · [email protected]
MedChemexpress LLC021-58955995 · [email protected]
BOC Sciences1-631-485-4226; 16314854226 · [email protected]
Labnetwork lnc.+86-27-50766799 +86-18062016861 · [email protected]
天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
苏州美石生物科技有限公司1173954148q · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司13564774135 · [email protected]
Shanghai Acmec Biochemical Technology Co., Ltd.+86-18621343501 · [email protected]
范德(北京)生物科技有限责任公司15911056312 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
SHANGHAI KEAN TECHNOLOGY CO., LTD.+8613817748580 · [email protected]
HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD

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86-571-88216897,88216896 13588875226 · [email protected]
北京新研汇医药研发有限公司13969155946 · [email protected]
南京世洲生物科技有限公司025-85560043 15850508050 · [email protected]

추가 설명

정의ChEBI: A member of the class of 1,3-oxazoles that is that is 1,3-oxazole which is substituted at positions 2, 4 and 5 by methyl, cyclohexyl, and 3-fluoro-4-sulfamoylphenyl groups, respectively.