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콜로사이드C

3-[(2-O-Hexopyranosylpentopyranosyl)oxy]-23-hydroxyolean-12-en-28-oic acid

HCID 159898
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기본 정보이름 및 식별자물성화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
20853-58-1
표준 SMILES
CC1(C)CC[C@]2(C(=O)O)CC[C@]3(C)C(=CC[C@@H]4[C@@]5(C)CC[C@H](O[C@@H]6OC[C@H](O)[C@H](O)[C@H]6O[C@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]6O)C(C)(CO)C5CC[C@]43C)[C@H]2C1
InChIKey
RROGHRHLBLVQSG-QHFDZABRSA-N
분자식
C41H66O13
평균 분자량
766.966 g/mol
단동위원소 질량
766.45034217

이름 및 식별자

우선 이름
3-[(2-O-Hexopyranosylpentopyranosyl)oxy]-23-hydroxyolean-12-en-28-oic acid
IUPAC
(5xi)-3beta-[(2-O-alpha-D-Glucopyranosyl-alpha-L-arabinopyranosyl)oxy]-23-hydroxy-18alpha-olean-12-en-28-oic acid
현지명
콜로사이드C
영어명
cauloside C
분자식
C41H66O13
분자량
766.96

이름 및 동의어

콜로사이드Ccauloside CCAULOSIDE C(NEW)3β-(2-O-β-D-Glucopyranosyl-α-L-arabinopyranosyloxy)-23-hydroxyolean-12-en-28-oic acidOlean-12-en-28-oic acid, 3-[(2-O-β-D-glucopyranosyl-α-L-arabinopyranosyl)oxy]-23-hydroxy-, (3β,4α)-(4aS,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aR,12bR,14bS)-10-(((2S,3R,4S,5S)-4,5-Dihydroxy-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-9-(hydroxymethyl)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydropicene-4a(2H)-carboxylic acid

데이터베이스 식별자

CAS
20853-58-1
PubChem CID
159898
DTXSID
DTXSID50943110

물성

물리화학적 성질

녹는점
252 · 252~255℃
끓는 점
881.9 · 881.9±65.0 °C(Predicted)
밀도
1.35 · 1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
용해도
20 mg/ml; · DMF: 20 mg/ml; DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5 mg/ml; DMSO: 15 mg/ml; Ethanol: 5 mg/ml
물리적 상태
결정성 고체
산도 계수 (pKa)
4.63 · 4.63±0.70(Predicted)
색상
White to off-white

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

개요Hederoside D2 is a triterpenoid saponin originally isolated from C. robustum rhizome and roots and has diverse biological activities. It induces potassium release and hemolysis in mouse erythrocytes in a pH-dependent manner when used at a concentration of 10 μg/ml. Hederoside D2 is cytotoxic to N1E-115 neuroblastoma cells at low pH. It induces proliferation of human embryonic fibroblasts in acidic medium, an effect that can be blocked by the calcium channel blockers verapamil , diltiazem, and nitrendipine .

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