5-하이드록시트립톨린

6-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline

HCID 159959

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기본 정보

CAS: 23778-34-9
표준 SMILES: Oc1ccc2[nH]c3c(c2c1)CCNC3
InChIKey: HASNCBJLQYTILW-UHFFFAOYSA-N
분자식: C11H12N2O
평균 분자량: 188.23 g/mol
단동위원소 질량: 188.094963

개요

6-Hydroxytetrahydro-beta-carboline is a member of beta-carbolines. It has a role as a metabolite.

이름 및 식별자

우선 이름: 6-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline
IUPAC: 2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-6-ol
현지명: 5-하이드록시트립톨린
영어명: 5-hydroxytryptoline
분자식: C11H12N2O
분자량: 188.23

이름 및 동의어

5-Hydroxytryptoline23778-34-92,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-6-ol6-hydroxytryptoline6-hydroxytetrahydro-beta-carboline2,3,4,9-Tetrahydro-1H-pyrido(3,4-b)indol-6-olDTXSID301784636-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline5-hydroxy-9H-1,2,3,4-tetrahydropyrido(3,4-b)indole6-hydroxytetrahydronornarmaneRefChem:913948DTXCID60100954

이름 더 보기

5-하이드록시트립톨린6-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline1,2,3,4-Tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole-6-ol2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyridino [3,4-B] indole-6-alcohol

PlectocomineMFCD016902911H-Pyrido[3,4-b]indol-6-ol, 2,3,4,9-tetrahydro-1H-Pyrido(3,4-b)indol-6-ol, 2,3,4,9-tetrahydro-6-Hydroxytetrahydronorharmane5-Hydroxytetrahydro-beta-carbolineBRN 06438721H,2H,3H,4H,9H-PYRIDO[3,4-B]INDOL-6-OL

데이터베이스 식별자

CAS: 23778-34-9
PubChem CID: 159959
DTXSID: DTXSID30178463
ChEBI: CHEBI:69060
Nikkaji: J53.905H

물성

구조 계산 물성

XLogP: 1.1
극성 표면적: 48.1 Å²
수소 결합 공여자 수: 3
수소 결합 수용자 수: 2
회전 가능 결합 수: 0
무거운 원자 수: 14
형식 전하: 0
복잡도: 221

물리화학적 성질

녹는점: 294 °C · 294°C

안전 및 규제

안전 데이터

신호 어: Warning
유해·위험 문구: 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302

화학 및 산업

약리 정보

Metabolism/Metabolites1H,2H,3H,4H,9H-pyrido[3,4]indol-6-ol is a known human metabolite of pinoline.

응용 분야 · 1건

개요The dried fruit of Plectocorniopsis gerninijZorus contain this carboline alkaloid to the extent of 0.07 per cent. It yields a crystalline hydrochloride and sulphate, both above 300°C; the acetate, m.p. 293-5°C, picrate, m.p. 240°C and the O,N_x0002_diacetyl derivative, m.p. l68-170°C. The assigned structure, based upon spectroscopic data, has been confirmed by demethylation of 6-methoxytetrahydro-(3- carboline to give the alkaloid.