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Seliciclib

HCID 160355
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
186692-46-6
표준 SMILES
CC[C@H](CO)Nc1nc(NCc2ccccc2)c2ncn(C(C)C)c2n1
InChIKey
BTIHMVBBUGXLCJ-OAHLLOKOSA-N
분자식
C19H26N6O
평균 분자량
354.458 g/mol
단동위원소 질량
354.21680945

이름 및 식별자

우선 이름
Seliciclib
IUPAC
(2R)-2-{[6-(Benzylamino)-9-(propan-2-yl)-9H-purin-2-yl]amino}butan-1-ol
영어명
Roscovitine
분자식
C19H26N6O
분자량
354.45

이름 및 동의어

SeliciclibRoscovitinRoscovitine (Seliciclib,CYC202)CYC 202PosipheCS-1845P34 CDC2ROSCOVITINERoscoviline(R)-2-(1-ETHY

데이터베이스 식별자

CAS
186692-46-6
PubChem CID
160355
DTXSID
DTXSID20171928
ChEMBL
CHEMBL14762
ChEBI
CHEBI:45307
UNII
0ES1C2KQ94
Nikkaji
J823.057I

물성

물리화학적 성질

녹는점
106 · 106~107℃
끓는 점
577.5 · 577.5±60.0 °C(Predicted)
밀도
1.3 · 1.3
저장 조건
-20 °C · -20°C
용해도
DMSO(가온 시 최대 10mg/ml) 또는 에탄올(최대 10mg/ml)에 용해됩니다.
산도 계수 (pKa)
14.56 · 14.56±0.10(Predicted)
물리적 상태
흰색에서 회백색 고체
색상
하얀색
생물학적 소스
synthetic (organic)
안정성
2 · 제공된 대로 구매일로부터 2년 동안 안정적입니다. DMSO 또는 에탄올 용액은 -20°에서 최대 3개월 동안 보관할 수 있습니다.
InChI
InChI=1S/C19H26N6O/c1-4-15(11-26)22-19-23-17(20-10-14-8-6-5-7-9-14)16-18(24-19)25(12-21-16)13(2)3/h5-9,12-13,15,26H,4,10-11H2,1-3H3,(H2,20,22,23,24)/t15-/m1/s1
InChIKey
BTIHMVBBUGXLCJ-OAHLLOKOSA-N
SMILES
C(O)[C@H](NC1=NC(NCC2=CC=CC=C2)=C2C(=N1)N(C(C)C)C=N2)CC

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
HS 번호
29335990
safety_code
22-24/25
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

일반 설명A potent, reversible, and selective inhibitor of cyclin-dependent kinases (Cdks) that exhibits about ten-fold greater efficacy towards p34cdk1 and p33cdk2 and twenty-fold greater efficacy towards p33cdk5 relative to Olomoucine (Cat. No. 495620). Inhibits p34cdk1/cyclin B (IC50 = 650 nM), p33cdk2/cyclin A (IC50 = 700 nM), p33cdk2/cyclin E (IC50 = 700 nM), and p33cdk5/p35 (IC50 = 200 nM) by competing for the ATP binding domain of the kinases. Exhibits reduced sensitivity towards related kinases including ERK1 and ERK2 (IC50 = 34 μM and 14 μM, respectively). Roscovitine does not significantly affect the activity of other protein kinases even at 100 μM, including p34cdk4/cyclin D1 and p40cdk6/cyclin D2. Compared to olomoucine, roscovitine displays increased anti-mitotic activity at the G1/S and G2/M phases of the cell cycle. A 50 mM (5 mg/282 μl) solution of Roscovitine (Cat. No. 557364) in DMSO is also available.

공급사100 곳

Dayang Chem (Hangzhou) Co.,Ltd.+86-0571-88938639 17705817739 · [email protected]
南京世洲生物科技有限公司025-025-85560043 17301488900 · [email protected]
LGM Pharma1-(800)-881-8210 · [email protected]
上海晶抗生物工程有限公司021-54721350 13524668266 · [email protected]
上海波以尔化工有限公司[email protected]
大连美仑生物技术有限公司0411-62910999 13889544652 · [email protected]
Advanced chemblocks inc650-6922368 650-6922368;650-6922368 · [email protected]
上海景颜化工科技有限公司13817811078 · [email protected]

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MedChemexpress LLC021-58955995 · [email protected]
武汉丰泰威远科技有限公司+86-27-8746-5837 +86-18627785180 · [email protected]
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited+1-2135480471 · [email protected]
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上海源叶生物科技有限公司18916372613 · [email protected]
上海思域化工科技有限公司86-21-34053660 · [email protected]
AdooQ BioScience, LLC+1 (866) 930-6790 · [email protected]
Wuhan NCE Biomedical Co.,Ltd.4000-027-021 |24 +86-13986109188 | +86-15623472865 | +81-08033611988
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上海伯韵医药科技有限公司13817873692 · [email protected]
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上海湄水化工科技有限公司021-60549325 18616193163
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Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
上海楼岚生物科技有限公司021-52996696,15000506266 15000506266
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TargetMol中国(陶术生物)021-021-33632979 15002134094 · [email protected]
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斯派螺(武汉)药物研发有限公司[email protected]
成都瑞欧克科技有限公司028-64353063 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技股份有限公司)400-0056266 · [email protected]
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上海珞珐生化科技有限公司021-51111890 15317326293 · [email protected]
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BOC Sciences16314854226 · [email protected]
上海昂提生物科技有限公司13764913901 · [email protected]
上海天习化工有限公司021-20960837,QQ1332204249 · [email protected]
추가 설명 · 1건

정의ChEBI: 2,6-Diaminopurine carrying benzylamino, (2R)-1-hydroxybutan-2-yl and isopropyl substituents at C-6, C-2-N and N-9 respectively. It is an experimental drug candidate in the family of pharmacological cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors.