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리나클로타이드

Linaclotide

HCID 16158208
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기본 정보

CAS
851199-59-2
표준 SMILES
C[C@@H]1NC(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H]2CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@H]3CSSC[C@H](NC1=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(=O)O)CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@H](CCC(=O)O)NC3=O)C(=O)N2
InChIKey
KXGCNMMJRFDFNR-WDRJZQOASA-N
분자식
C59H79N15O21S6
평균 분자량
1,526.767 g/mol
단동위원소 질량
1,525.38992055

이름 및 식별자

우선 이름
Linaclotide
IUPAC
(2S)-2-({(1R,4S,7S,13S,16R,21R,24R,27S,30S,33R,38R,44S)-21-Amino-13-(2-amino-2-oxoethyl)-27-(2-carboxyethyl)-44-[(1R)-1-hydroxyethyl]-30-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4-methyl-3,6,12,15,22,25,28,31,40,43,46,51-dodecaoxo-18,19,35,36,48,49-hexathia-2,5,11,14,23,26,29,32,39,42,45,52-dodecaazatetracyclo[22.22.4.2~16,33~.0~7,11~]dopentacontane-38-carbonyl}amino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
현지명
리나클로타이드
영어명
Linaclotide
분자식
C59H79N15O21S6
분자량
1526.75

이름 및 동의어

리나클로타이드LinacllotideArgpessininaclotideLinalotideRinalodipine AcetateCY-14LiclotideLinaclotidLinaclotideLinaelotide

데이터베이스 식별자

CAS
851199-59-2
PubChem CID
16158208
DTXSID
DTXSID90234256
ChEMBL
CHEMBL3301675
ChEBI
CHEBI:68551
EC Number
812-291-9

물성

물리화학적 성질

녹는점
231 · 231-235°C (dec.)
끓는 점
2045 · 2045.0±65.0 °C(Predicted)
밀도
1.6 · 1.60
저장 조건
Hygroscopic, Refrigerator, under inert atmosphere
용해도
DMSO(약간, 가열), 메탄올((약간, 가열)), 물(약간, 가열)에 용해됨
산도 계수 (pKa)
3.05 · 3.05±0.10(Predicted)
물리적 상태
고체
색상
하얀색
안정성
흡습성
InChIKey
KXGCNMMJRFDFNR-VRMHCMCOSA-N

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
WGK 3
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids
유해 물질 데이터
851199-59-2(Hazardous Substances Data)

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

개요In August 2012, the US FDA approved linaclotide (also referred to as MD-1100), a first-in-class, orally administered 14-amino acid peptide as a therapy for patients suffering from chronic idiopathic constipation (CIC) and irritable bowel syndrome with constipation (IBS-C). Linaclotide and its active metabolite MM-419447, which results from the cleavage of the C-terminal tyrosine residue by carboxypeptidase A, mimic the actions of the endogenous intestinal peptides guanylin (15 amino acids) and uroguanylin (16 amino acids) by activating guanylyl cyclase C (GC-C) on the intestinal epithelium. Activation of GC-C leads to increased intra- and extracellular levels of cGMP and activation of the CFTR ion channel, resulting in increased levels of HCO3-, Cl-, and water in the intestinal lumen and accelerated gastrointestinal transit. Based on an in vitro assaymeasuring the accumulation of cGMP in T84 cell exposed to an agonist, the EC50 of linaclotide at pH 7.0 was 99±17.5 nM. In preclinical studies in mice using the transit of activated charcoal as ameasure of efficacy, linaclotide at 100 μg/kg significantly accelerated transit compared to wild-type mice treated with charcoal only or GC-Cnullmice treatedwith and without linaclotide.118 Efficacy was also seen in rats treatedwith linaclotide atdoses of 5, 10, and 20 μg/kg. Linaclotide has been synthesized using conventional solid-phase peptide technology.

용도Linaclotide is a guanylate cyclase-C agonist currently being studied in Phase 3 trials for the treatment of irritable bowel syndrome with constipation.

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