Perchloric acid;ZINC;hydrate
기본 정보
- CAS
10025-64-6- 표준 SMILES
O.[O-][Cl+3]([O-])([O-])O.[Zn]- InChIKey
GEGVEEATDNJZSW-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- ClH3O5Zn
- 평균 분자량
- 183.9 g/mol
- 단동위원소 질량
- 181.896043
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Perchloric acid;ZINC;hydrate
- IUPAC
- perchloric acid;zinc;hydrate
- 영어명
- ZINC PERCHLORATE
- 분자식
- ClH3O5Zn
- 분자량
- 183.85
이름 및 동의어
SCHEMBL8351533F554474ZINC PERCHLORATE HEXAHYDRATEZinc perchlorate hexahydrate, 99.997% (Metals basis)Zinc perchLZINC PERCHLORATEZINC PERCHLORATE 6H2OZinc perchlorate hexahydraZINC PERCHLORATE, HYDRATEDZincperchloratehexahydrate,99%Zinc diperchlorate hexahydrateZINC PERCHLORATE, HYDRATED REAGENT
데이터베이스 식별자
- CAS
10025-64-6- PubChem CID
- 16212581
물성
구조 계산 물성
- 극성 표면적
- 72.4 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 5
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 7
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 114
물리화학적 성질
- 녹는점
- 106 °C · 106°C
- 끓는 점
- 200 °C · 200°C
- 밀도
- 2 · 2,252 g/cm3
- 굴절률
- 1.5 · 1.50
- 용해도
- 에탄올에 용해됨
- 물리적 상태
- 수정 같은
- Specific Gravity
- 2.252 · 2.252
- 색상
- 하얀색
- 수용성
- 물, 알코올에 용해됨
- Merck
- 14 · 14,10148
- InChI
- 1S/2ClHO4.6H2O.Zn/c2*2-1(3,4)5;;;;;;;/h2*(H,2,3,4,5);6*1H2;/q;;;;;;;;+2/p-2
- InChIKey
- PADPILQDYPIHQQ-UHFFFAOYSA-L
- SMILES
- O.O.O.O.O.O.[Zn++].[O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O
화학적 성질
White crystal
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- tsca
- Yes
- rtecs
- SD0525000
- ridadr
- UN 1481 5.1/PG 2
- risk_code
- 8-34
- hazard_code
- O,C
- safety_code
- 17-26-27-36/37/39-45
- 포장분류
- II
- 위험 등급
- 5.1
- Hazard Classifications
- Ox. Sol. 2Skin Corr. 1B
- 스토리지 클래스
- 5.1A - Strongly oxidizing hazardous materials
화학 및 산업
응용 분야
용도Zinc perchlorate hexahydrate, efficiently catalyses the esterification between nearly equimolar amounts of carboxylic acids and alcoholsZinc perchlorate hexahydrate [Zn (ClO4) 2· 6H2O] was found to be a highly efficient catalyst for acylation of electron deficient phenols, sterically hindered alcohols and electron deficient and sterically hindered amines. Zinc (II) perchlorate hexahydrate has been found to be a new and efficient catalyst for conjugate addition of thiols to α, β-unsaturated ketones under solvent-free conditions at room temperature.
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